2-ethylsulfanyl-3-isobutyryl-2-(4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-thiazolidine | 55405-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-3-isobutyryl-2-(4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-thiazolidine
• 英文别名: 4-[2-ethylsulfanyl-3-(2-methylpropanoyl)-1,3-thiazolidin-2-yl]-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 55405-72-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 392.543
• InChiKey: XLWXGXONEHQBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylthio)-2-thiazoline 、 N-苯甲酰基-DL-丙氨酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKUTOME T.; SAKURAI Y.; KURUMI M.; KAWAMURA H.; SATO S.; YAMAGUCHI K., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 1, 48-53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted thiazolines. III. Reaction with N-benzoyl-.ALPHA.-amino acids.
  作者：TOSHIYUKI OKUTOME、YOJIRO SAKURAI、MASATERU KURUMI、HIROYUKI KAWAMURA、SHIGEO SATO、KAZUTAKA YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.23.48

  日期：——

  2-Ethylthiothiazoline was reacted with N-benzoyl-α-amino acids in acetic anhydride to give I. Ia was converted into II, III, IV, and V. The oxazolone ring of Ib and Ic was opened to give XI. XIb was converted into thiazoline (XII) and XIII. These thiazolines were reduced to thiazolidine (XIV) and XV, and then converted into the respective aldehydes, XVI and XVII.

  2-乙基硫代噻唑啉与 N-苯甲酰基-α-氨基酸在乙酸酐中反应生成 I，Ia 转化为 II、III、IV 和 V。XIb 转化为噻唑啉（XII）和 XIII。这些噻唑啉被还原成噻唑烷（XIV）和 XV，然后转化成相应的醛，即 XVI 和 XVII。