1,3-Dimethoxy-2-phenylthiopropan | 15515-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-Dimethoxy-2-phenylthiopropan
• CAS: 15515-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆S₃
• 分子量: 340.442
• InChiKey: LQIFTOGETSJYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethoxy-2-phenylthiopropan 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-phenylthio-1,2-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  环状1,3-二硫代碳酸酯的阴离子开环聚合和热解聚

  摘要：

  摘要用一种新型的阴离子开环聚合法（ROP）从环状二硫代碳酸酯合成聚二硫代碳酸酯。在二苯并-18-C-6和NaH / EtOH的存在下优化聚合反应，并在50°C进行以抑制任何逆聚合。对六元和七元环状二硫代碳酸酯进行ROP，得到相应的聚合物。制备的聚合物的热解聚反应生成二聚体，根据1H核磁共振（NMR）光谱，发现该二聚体是一种反咬合机理。线型聚合物的特征结构通过1 H NMR和13 C NMR光谱法确定，并与单体进行比较。80°C下的ROP表现出被二聚体污染的聚合物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2016.01.005
• 作为产物：
  描述：

  2-(Phenylthio)-1,3-propanediol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.99 g的产率得到1,3-Dimethoxy-2-phenylthiopropan
  参考文献：
  名称：

  环状1,3-二硫代碳酸酯的阴离子开环聚合和热解聚

  摘要：

  摘要用一种新型的阴离子开环聚合法（ROP）从环状二硫代碳酸酯合成聚二硫代碳酸酯。在二苯并-18-C-6和NaH / EtOH的存在下优化聚合反应，并在50°C进行以抑制任何逆聚合。对六元和七元环状二硫代碳酸酯进行ROP，得到相应的聚合物。制备的聚合物的热解聚反应生成二聚体，根据1H核磁共振（NMR）光谱，发现该二聚体是一种反咬合机理。线型聚合物的特征结构通过1 H NMR和13 C NMR光谱法确定，并与单体进行比较。80°C下的ROP表现出被二聚体污染的聚合物的形成。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2016.01.005

文献信息

• Cytotoxic compounds. Part XII. Some 3-arylthiopropane-1,2-diols and 2-arylthiopropane-1,3-diols. Rearrangement of the 1,3-dimethanesulphonates to the 1,2-isomers
  作者：M. S. Khan、L. N. Owen

  DOI：10.1039/j39710001442

  日期：——

  p-chloro-p-methoxy-, p-methylthio-, and 2,4-dinitro-phenyl. Rearrangement through an episulphonium ion-pair occurs in the preparation of a dimethanesulphonate from 2-(p-methoxyphenylthio)propane-1,3-diol, the product being the derivative of the isomeric 1,2-diol. Unrearranged dimethanesulphonates were obtained from all the other diols, but the 1,3-dimethanesulphonates where the aryl group is phenyl, p-chlorophenyl

  标题二醇，它们的乙酸盐，和它们的甲基醚的合成被描述，其中芳基是p氯代p -甲氧基- ，p -methylthio-，和2,4-二硝基-苯基。在由2-（对甲氧基苯硫基）丙烷-1,3-二醇制备二甲磺酸盐时，发生了通过ion离子对的重排，该产物是异构体1,2-二醇的衍生物。从所有其他二醇中获得未重排的二甲磺酸盐，但芳基为苯基，对氯苯基和p的1,3-二甲磺酸盐-甲硫基苯基在沸腾的丙酮中重排为1,2-异构体。在甲醇中，1,3-二甲磺酸盐的溶剂分解发生的速度远快于1,2异构体。