2-(((5-(4-(azetidin-1-yl)quinazoin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)-N-(3,4-difluorobenzyl)nicotinamide | 1289185-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(((5-(4-(azetidin-1-yl)quinazoin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)-N-(3,4-difluorobenzyl)nicotinamide
• 英文别名: 2-[[5-[4-(azetidin-1-yl)quinazolin-6-yl]thiophen-2-yl]methylamino]-N-[(3,4-difluorophenyl)methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1289185-67-6
• 化学式: C₂₉H₂₄F₂N₆OS
• 分子量: 542.612
• InChiKey: QBKUPVJQVYNBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((5-bromothiophen-2-yl)methyl)amino)-N-(3,4-difluorobenzyl)pyridine-3-carboxamide 、 4-(1-azetidinyl)-6-iodoquinazoline 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(((5-(4-(azetidin-1-yl)quinazoin-6-yl)thiophen-2-yl)methyl)amino)-N-(3,4-difluorobenzyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  TWI525093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• US9546165B2
  申请人：——

  公开号：US9546165B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011044157A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.