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(3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-3-oxo-propyl]-6,8a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester | 1282532-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-3-oxo-propyl]-6,8a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
(3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.51]oct-6-yl)-3-oxo-propyl]-6,8a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester;benzyl (3S,6S)-3-[3-[(8S)-8-hydroxy-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl]-3-oxopropyl]-6,8a-dimethyl-5-oxo-2,3,6,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylate
(3S,6S)-3-[3-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-3-oxo-propyl]-6,8a-dimethyl-5-oxo-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
1282532-82-4
化学式
C26H35N3O6
mdl
——
分子量
485.58
InChiKey
AJJAEHIPMXGEIH-WVFPXGGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011042399A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
    这项发明涉及具有以下结构式(I)的新颖双环化合物,其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n如描述和权利要求中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,可用作药物。
  • NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Aebi Johannes
    公开号:US20110082294A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
    该发明涉及具有以下结构的新型双环化合物(I),其中A、L、E、F、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、V、W和n的定义如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂,可用作药物。
  • BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2486042A1
    公开(公告)日:2012-08-15
  • US8471004B2
    申请人:——
    公开号:US8471004B2
    公开(公告)日:2013-06-25
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