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硝酸苯汞 | 55-68-5

中文名称
硝酸苯汞
中文别名
碱式硝酸苯汞
英文名称
nitrooxy(phenyl)mercury
英文别名
NSC 4772;phermernite;Phenylmercurinitrat;Phenylmercuric nitrate;Phenylquecksilber(1+); Nitrat;phenylmercury (1+); nitrate;phenylmercury nitrate;Phe-Mer-Nite
硝酸苯汞化学式
CAS
55-68-5
化学式
C6H5HgNO3
mdl
——
分子量
339.701
InChiKey
PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-190℃ (decomposition)
  • 溶解度:
    极微溶于水和乙醇(96%),微溶于热水。它溶于甘油和脂肪油。
  • 物理描述:
    Lustrous scales decomposing at 187-190°C. Very slightly soluble in water. Used as an antiseptic, germicide, fungicide.
  • 颜色/状态:
    Crystals
  • 蒸汽压力:
    0.0000621 [mmHg]
  • 稳定性/保质期:

    ... UNSTABLE, DECOMP INTO BASIC CMPD ON CONTACT WITH WATER.

  • 分解:
    Phenylmercury salts & methoxyalkylmercury cmpd decompose readily & release mercury vapor /Phenyl mercury salts/

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.62
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
从一个对有抗性的假单胞菌的无细胞提取物中,获得了一种酶,该酶催化了的还原...无机化合物到。该酶的一种辅基被鉴定为FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸)。/无机化合物/
FROM A CELL-FREE EXTRACT OF MERCURY-RESISTANT PSEUDOMONAS, AN ENZYME WAS OBTAINED WHICH CATALYZED REDUCTION OF MERCURY IN ... INORG MERCURIALS TO METALLIC MERCURY. A PROSTHETIC GROUP OF THE ENZYME WAS IDENTIFIED AS FAD (FLAVINE ADENINE DINUCLEOTIDE). /INORGANIC MERCURIALS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶、通过皮肤接触以及摄入进入人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol, through the skin and by ingestion.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。头痛。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。
Cough. Sore throat. Headache. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
毒理性
  • 皮肤症状
可能会被吸收!红色。皮肤烧伤。疼痛。
MAY BE ABSORBED! Redness. Skin burns. Pain.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
毒理性
  • 眼睛症状
红肿。疼痛。视力模糊。严重烧伤。
Redness. Pain. Blurred vision. Severe burns.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
毒理性
  • 摄入症状
腹部疼痛。灼热感。腹泻。恶心。呕吐。休克或昏厥。
Abdominal pain. Burning sensation. Diarrhoea. Nausea. Vomiting. Shock or collapse.
来源:ILO International Chemical Safety Cards (ICSC)
吸收、分配和排泄
有机化合物(醋酸硝酸汞苯基汞醋酸酯)标记有(203),于妊娠第8天早期给予怀孕仓鼠。在母体组织、胎盘和胚胎中发现了显著浓度的
ORGANIC MERCURY CMPD (MERCURIC ACETATE, MERCURIC NITRATE & PHENYLMERCURIC ACETATE) LABELED WITH (203)MERCURY, WERE ADMIN TO PREGNANT HAMSTERS EARLY ON 8TH GESTATION DAY. SIGNIFICANT CONCN OF MERCURY WERE FOUND IN MATERNAL TISSUES, PLACENTAE, & EMBRYOS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
... 用于稻叶面的芳香族和脂肪族杀菌剂被吸收,并最终在稻谷中积累,其中11-17%的以有机形式存在。处理过的稻中总残留量在0.05-0.6 ppm的范围内。/芳香族和脂肪族杀菌剂/
... Aryl- and alkylmercury fungicides applied to rice leaves were absorbed and eventually accumulate in rice grains where 11-17% of the Hg was in organic form. Total Hg residues in treated rice were in the range 0.05-0.6 ppm. /Aryl-and alkylmercury fungicides/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
苯基汞通过皮肤从受污染的尿布中被吸收,影响了布宜诺斯艾利斯婴儿的尿液排泄。这些影响是可逆的,并且与尿液中的浓度定量相关。当排泄超过阈值时,肾小管细胞刷状缘的酶——γ-谷酰转肽酶的排泄量会剂量依赖性地增加。尿量也会增加,但相对于来说,阈值更高。这些结果支持了属系统毒性的阈值概念。γ-谷酰转肽酶是的亚临床效应的有用且敏感的标志物。/苯基汞化合物/
Phenylmercury absorbed through the skin from contaminated diapers affected urinary excretion in infants in Buenos Aires. The effects were reversible and quantitatively related to the concn of urinary Hg. Excretion of gamma-glutamyl transpeptidase, an enzyme in the brush-borders of renal tubular cells, increased in a dose-dependent manner when Hg excretion exceeded a threshold value. Urine volume also increased but at a higher threshold with respect to Hg. The results support the threshold concept of the systemic toxicity of metals. Gamma-glutamyl transpeptidase is a useful and sensitive marker for preclinical effects of mercury. /Phenylmercury cmpd/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
无机盐和苯基汞盐在许多方面相似。口服苯基汞盐后,会吸收更多的。在服用苯基汞盐剂量后,肾脏中几乎所有的都以无机的形式存在。
INORGANIC MERCURIAL SALTS AND ... PHENYL MERCURIC SALTS ARE SIMILAR IN MANY RESPECTS. ... A LARGER PORTION OF MERCURY IS ABSORBED AFTER ORAL ADMINISTRATION OF PHENYL MERCURIC SALTS. ... VIRTUALLY ALL ... MERCURY IN ... KIDNEYS IS PRESENT AS INORGANIC MERCURY FOLLOWING DOSES OF PHENYL MERCURY ... /PHENYL MERCURIC SALTS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 1895
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)

SDS

SDS:aff841a456772a60d623fd588b9c7cc2
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 硝酸苯汞
化学品英文名称: Phenyl mercuric nitrate;Mercuriphenyl nitrate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 55-68-5
分子式: C 6 H 5 HgNO 3
分子量: 339.71
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:硝酸苯汞
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类毒害品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品属高毒农药。误服或吸入会中毒。受热分解释出和氮氧化物。有机主要侵犯神经系统,表现为进行性神经麻痹、共济失调、神经衰弱综合征,重者可出现神志障碍、谵妄、昏迷,以及接触性皮炎等。
环境危害: 对环境有危害,对体可造成污染。
燃爆危险: 本品可燃,有毒。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂及清彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出高毒的烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳、氮氧化物、
灭火方法及灭火剂: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:泡沫、、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污放入废系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:0.2/0.05mg(Hg)/m3 美国TLV—T
监测方法:
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿化学防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。及时换洗工作服。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色珠光鳞片结晶或粉末。
pH:
熔点(℃): 176~186
沸点(℃):
相对密度(=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 6 H 5 HgNO 3
分子量: 339.71
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于,微溶于乙醇,溶于热乙醇、苯。
主要用途: 用作除草剂、杀菌剂、消毒剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳、氮氧化物、
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:63mg/kg(大鼠皮下) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61093
UN编号: 1895
包装标志:
包装类别:
包装方法: 螺纹口玻璃瓶、盖压口玻璃瓶、塑料瓶或属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮、进食。搬运时要轻装轻
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

类别:有毒物品

  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性(皮下注射 - 大鼠):LD₅₀ = 63 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:受热分解,释放剧毒蒸气
  • 储运特性:应存放在通风、低温和干燥的库房中,并与酸类、氧化剂及食品分开存放和运输
  • 灭火剂、砂土、泡沫
  • 职业标准
    • 短时间暴露限值(STEL):0.15 毫克/立方米(
    • 时间加权平均容许浓度(TLV-TWA):0.1 毫克/立方米(

反应信息

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文献信息

  • Organomercury(II) derivatives of 2-thiouracil. An infrared and proton magnetic resonance study of structures
    作者:Gian Carlo Stocco、Antonino Tamburello、Maria Assunta Girasolo
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)86489-0
    日期:1983.1
    Abstract The novel complexes RHg(s2UraH−1) (R = Me, Ph) where s2UraH−1 is the monoanion of 2-thiouracil, have been synthesized. Comparison of the infrared spectra of the solid complexes and of 1H nuclear magnetic resonance spectra of the complexes in dimethyl-d6 sulfoxide with spectra of s2 Ura and Na[s2UraH−1] allows the recognition of the existence of isomers in the solid, with bonding to exocyclic
    摘要合成了新颖的配合物RHg(s2UraH-1)(R = Me,Ph),其中s2UraH-1为2-尿嘧啶的单阴离子。将固体配合物的红外光谱和二甲基-d6亚砜中配合物的1H核磁共振光谱与s2 Ura和Na [s2UraH-1]光谱进行比较,可以识别固体中存在键合的异构体环嘧啶氮。在溶液中,观察到更简单的图案,其中2J(1H199Hg)表示仅与键合。
  • X-Ray crystal and molecular structure of phenyl(triphenylphosphine)-mercury(II) nitrate
    作者:Tarlok S. Lobana、Maninderjeet K. Sandhu、David C. Povey、Glen W. Smith
    DOI:10.1039/dt9880002913
    日期:——
    Reaction of phenylmercury(II) nitrate with triphenylphosphine in dry ethanol gives the adduct [HgPh(PPh3)]NO3 whose structure has been determined by X-ray crystallography. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21/n with unit-cell parameters a= 13.119(5), b= 10.529(2), c= 16.233(4)Å, and β= 102.79(1)°. The geometry about mercury(II) is nearly T-shaped with P–Hg–C(Ph) 167.5(2)°. The
    硝酸苯基汞(II)与三苯基膦在干燥的乙醇中反应,生成加合物[HgPh(PPh 3)] NO 3,其结构已通过X射线晶体学测定。该复合物在单斜晶空间群P 2 1 / n中结晶,晶胞参数为a = 13.119(5),b = 10.529(2),c = 16.233(4)Å和β= 102.79(1)°。的几何形状(二))几乎为T形,P–Hg–C(Ph)167.5(2)°。Hg–P距离为2.431(2)Å表示硝酸盐氧原子之间存在较强的相互作用,而之间的相互作用较弱。该配合物代表具有叔膦的第一种结构特征化的有机(II)配合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 4.1, page 104 - 139
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.3, 4.6, page 803 - 817
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The Mechanism of the Oxynitration of Benzene<sup>1,2</sup>
    作者:F. H. Westheimer、Edward Segel、Richard Schramm
    DOI:10.1021/ja01196a011
    日期:1947.4
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫