| 69447-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 69447-66-1
• 化学式: C₈H₂₄N₇O₂PS₂
• 分子量: 345.43
• InChiKey: BCVYQZVZFUKRSA-BGYRXZFFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,5S)-5-Chloro-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-1,3-dioxo-1λ⁶,3λ⁶,5λ⁵-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine-1,3,5-triamine 、 二甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NPCl 2（NSOC1）2和（NPCl 2）2 NSOC1的衍生物。第17部分。顺式-NPCl 2（NSOCl）2的二甲基氨基分解模式

  摘要：

  乙腈中二甲胺对顺式-NPCl 2（NSOCI）2的氯取代顺序为S（1）–Cl，P–Cl，S（2）–Cl，P–Cl。连续步骤的立体选择性与（NPCl 2）3的二甲基氨基分解反应相似，但由于氧配体的深刻影响而与立体选择性不同，特别是如果它们相互之间是顺式的位置。硫-氯键的相对弱点不仅会导致第一步取代过程的异常机理，而且还会导致实质性的异构化现象，只要这种键存在于分子中即可。异构化极大地影响了产物的形成比例，特别是在与过量胺反应中。所选衍生物的异构化可以通过盐酸二甲胺以及催化量的氯化锑（V）来诱导。

  DOI：

  10.1039/dt9820001773