1,4-dihydro-4,4-dimethoxy-8-benzyloxy-napthalen-1-one | 126922-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-4,4-dimethoxy-8-benzyloxy-napthalen-1-one
• 英文别名: 8-(benzyloxy)-4,4-dimethoxynaphthalene-1-one；4,4-Dimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalen-1-one
• CAS: 126922-34-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: AEINECWQHFKDDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  475.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-4,4-dimethoxy-8-benzyloxy-napthalen-1-one 、 在 盐酸 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 作用下， 生成 1-Benzyloxy-12-hydroxy-10-methoxy-6-oxo-6H-dibenzo[c,h]chromene-8-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1-methoxy-4-naphthalenecarboxaldehyde 在 氢氧化钾 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 1,4-dihydro-4,4-dimethoxy-8-benzyloxy-napthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3

文献信息

• Anodic oxidation as a synthetic expedient to naphthoquinone and anthraquinone ketals
  作者：Zhen Yang、Yu Xin Cui、Henry N.C. Wong、Ru Ji Wang、Thomas C.W. Mak、Hson Mou Chang、Chi Ming Lee

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85005-y

  日期：1992.1

  Some naphthoquinone and anthraquinone ketals have been prepared by anodic oxidation. Regioselective hydrolysis of the above diketals into monoketals is also described. Diels-Alder reaction of (E)-1-methoxybuta-1,3-diene with the monoketal of 1,4-dihydro-4,4-dimethoxy-5-benzyloxynaphthalene proceeded in a regioselective manner.

  已经通过阳极氧化制备了一些萘醌和蒽醌缩酮。还描述了上述双缩酮的区域选择性水解成单缩酮。（E）-1-甲氧基丁1，3-二烯与1，4-二氢-4，4-二甲氧基-5-苄氧基萘的单缩酮的Diels-Alder反应以区域选择性的方式进行。
• A new synthesis of defucogilvocarcin M
  作者：David J Hart、Gregory H Merriman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93455-0

  日期：——
• HART, DAVID J.;MERRIMAN, GREGORY H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5093-5096
  作者：HART, DAVID J.、MERRIMAN, GREGORY H.

  DOI：——

  日期：——