1-benzyloxy-5,8-dihydro-5,5,8,8-tetramethoxy-naphthalene | 141812-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-benzyloxy-5,8-dihydro-5,5,8,8-tetramethoxy-naphthalene
• 英文别名: 1,1,4,4-tetramethoxy-5-phenylmethoxynaphthalene
• CAS: 141812-21-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: RVIVLFWYEVIJJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-5,8-dihydro-5,5,8,8-tetramethoxy-naphthalene 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到1,4-dihydro-4,4-dimethoxy-8-benzyloxy-napthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化作为萘醌和蒽醌缩酮的合成方法

  摘要：

  已经通过阳极氧化制备了一些萘醌和蒽醌缩酮。还描述了上述双缩酮的区域选择性水解成单缩酮。（E）-1-甲氧基丁1，3-二烯与1，4-二氢-4，4-二甲氧基-5-苄氧基萘的单缩酮的Diels-Alder反应以区域选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85005-y
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-苄氧基-5,8-二甲氧基-萘 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到1-benzyloxy-5,8-dihydro-5,5,8,8-tetramethoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化作为萘醌和蒽醌缩酮的合成方法

  摘要：

  已经通过阳极氧化制备了一些萘醌和蒽醌缩酮。还描述了上述双缩酮的区域选择性水解成单缩酮。（E）-1-甲氧基丁1，3-二烯与1，4-二氢-4，4-二甲氧基-5-苄氧基萘的单缩酮的Diels-Alder反应以区域选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85005-y