N-methyltetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-1-carboxamide | 63293-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-methyltetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-1-carboxamide
• CAS: 63293-38-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: TZXSGZBPCBTFNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198.5-199 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  457.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyltetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-1-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-methyl-1-(1-tetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806
• 作为产物：
  描述：

  12-Acetoxy-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-carbaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-methyltetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzotetracyclic derivatives. II. Synthesis of 9-aminoalkyl-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracenes.

  摘要：

  报告了 9-氨基烷基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (2) 的合成。关键的中间体 9-甲酰基-9，10-二氢-9，10-甲桥蒽 (4) 是由 9-氨基-12-羟基-9，10-二氢-9，10-乙桥蒽 (3b) 通过亚硝酸脱氨合成的。氨基醇 (3b) 由蒽-9-甲醛开始，分 5 步合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1806

文献信息

• SUNAGAWA MAKOTO; SATO HIROMI; KATSUBE JUNKI; YAMAMOTO HISAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 8, 1806-1812
  作者：SUNAGAWA MAKOTO、 SATO HIROMI、 KATSUBE JUNKI、 YAMAMOTO HISAO

  DOI：——

  日期：——