(R)-4-((R,Z)-1,2-bis(benzyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1615251-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((R,Z)-1,2-bis(benzyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1615251-02-9
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅
• 分子量: 460.57
• InChiKey: SSHBVFRXVNNSPQ-SKBAIBLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2,3-dibenzyloxy-4,5-isopropylidenedioxypentanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (R)-4-((1S,2R)-3-azido-1,2-bis(benzyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)-propyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 、 (R)-4-((R,Z)-1,2-bis(benzyloxy)-3-(4-methoxyphenyl)allyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖醇合成拉迪明B，党参碱和党参碱的类似物的简便方法†

  摘要：

  已经从D-甘露糖醇进行了合成拉迪明B的类似物的一般策略。该方法已进一步扩展到使用适当的格利雅试剂（Grignard agent）合成党参碱和党参皂苷类似物的方法。已经对由此获得的分子针对各种市售糖苷酶进行了测试，并发现其充当中度至良好的抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00503a