4,6-二氯-5-甲基烟酸乙酯 | 252552-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-5-甲基烟酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4,6-dichloro-5-methylnicotinate
• 英文别名: ethyl 4,6-dichloro-5-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 252552-10-6
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.08
• InChiKey: KLDOYPGZOWJLPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-甲基烟酸乙酯 在 Rochelle's salt 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 diisobutylaluminum hydride 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the crude product (5.46 g)的产率得到(4,6-dichloro-5-methylpyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR4 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及双环杂环化合物及其医药组合物，它们是FGFR4酶的抑制剂，并且在治疗FGFR4相关疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US20160244448A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140315902A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016134314A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR4 enzyme and are useful in the treatment of FGFR4-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，它们是FGFR4酶的抑制剂，可用于治疗FGFR4相关疾病，如癌症。
• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20140378481A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US08802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.

  本文描述了FGFR抑制剂、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制酪氨酸激酶活性的方法。
• Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10040790B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及双环杂环及其药物组合物，它们是一种或多种表皮生长因子受体酶的抑制剂，可用于治疗表皮生长因子受体相关疾病，如癌症。