2-(2-cyanoethyl)-4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate | 1426943-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-cyanoethyl)-4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2-(2-Cyanoethyl)-4-iodophenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1426943-15-8
• 化学式: C₁₀H₇F₃INO₃S
• 分子量: 405.136
• InChiKey: ORAHPKSHYMNNFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxyphenyl)propanenitrile 在 吡啶 、 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2-cyanoethyl)-4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物的模块合成，第1部分：具有两个电子区分的离去基团的核心片段的合成

  摘要：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203005