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methyl 3-(bromomethyl)benzonitrile | 69113-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(bromomethyl)benzonitrile
英文别名
3-Brommethyl-o-tolunitril;3-bromomethyl-2-methylbenzonitrile;2-methyl-3-cyanobenzyl bromide;3-(bromomethyl)-2-methylbenzonitrile
methyl 3-(bromomethyl)benzonitrile化学式
CAS
69113-57-1
化学式
C9H8BrN
mdl
——
分子量
210.073
InChiKey
IHKSERJVZYSNEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(bromomethyl)benzonitrile 在 sodium azide 、 sodium methylate氯化铵 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    3-(腺苷硫基)苯甲酸衍生物作为 SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶抑制剂。
    摘要:
    SARS-CoV-2 nsp14 鸟嘌呤-N7-甲基转移酶通过催化甲基从 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 转移到病毒 mRNA 帽,在病毒 RNA 翻译过程中发挥重要作用。我们报告了 3-(腺苷硫基)苯甲酸衍生物的结构导向设计和合成作为 nsp14 甲基转移酶抑制剂,与母体抑制剂相比,化合物 5p 具有亚纳摩尔抑制活性和改善的细胞膜通透性。化合物 5p 作为双底物抑制剂,靶向 nsp14 的 SAM 和 mRNA 结合口袋。虽然 3-(腺苷硫基)苯甲酸衍生物对人甘氨酸 N-甲基转移酶的选择性没有提高,但苯基取代类似物 5p,t 的发现可能有助于进一步开发 SARS-CoV-2 nsp14 双底物抑制剂。
    DOI:
    10.3390/molecules28020768
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文献信息

  • New compounds
    申请人:——
    公开号:US20030220364A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of the formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases. 1
    本发明涉及一种新型化合物及其治疗上可接受的盐,其化学式为(I),能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌,因此可以用于预防和治疗胃肠炎症性疾病。
  • Imidazo[1,2-a]pyridine compounds that inhibit gastric acid secretion, pharmaceutical compositions thereof, and processes for their preparation
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1411056A2
    公开(公告)日:2004-04-21
    The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.
    本发明涉及式(I)的新型化合物及其治疗上可接受的盐类,它们可抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌,从而可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
  • US4920132A
    申请人:——
    公开号:US4920132A
    公开(公告)日:1990-04-24
  • US5059610A
    申请人:——
    公开号:US5059610A
    公开(公告)日:1991-10-22
  • US6376512B1
    申请人:——
    公开号:US6376512B1
    公开(公告)日:2002-04-23
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