methyl 4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzoate | 1022138-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzoate
• CAS: 1022138-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂Si
• 分子量: 332.474
• InChiKey: IZSZFORBNXZRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)benzoate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-((4-(1-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)vinyl)phenyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在TMSN 3存在下，使用TfOH从末端炔烃化学选择性合成1,1-二取代乙烯基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  通过在室温下在DCM中使用TfOH和TMSN 3的组合对末端炔进行直接加氢精制反应来合成1,1-二取代的乙烯基三氟甲磺酸酯。有趣的是，在这些条件下，只有末端炔烃被选择性地转化为相应的乙烯基三氟甲磺酸酯，而内部炔烃没有反应。甚至在分子中存在内部炔烃基团的情况下，各种各样的底物也能成功以良好的优良性能转化为相应的1,1-二取代乙烯基三氟甲磺酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01576

文献信息

• The syntheses, structures and redox properties of phosphine-gold(I) and triruthenium-carbonyl cluster derivatives of tolans
  作者：Wan M. Khairul、David Albesa-Jové、Dmitri S. Yufit、Maha R. Al-Haddad、Jonathon C. Collings、František Hartl、Judith A.K. Howard、Todd B. Marder、Paul J. Low

  DOI：10.1016/j.ica.2007.03.032

  日期：2008.5

  The syntheses of several ethynyl-gold(I) phosphine substituted tolans (1,2-diaryl acetylenes) of general form [Au(C=CC6H4C=CC6H4X)(PPh3)] are described [X = Me (2a), OMe (2b), CO2Me (2c), NO2 (2d), CN (2e)]. These complexes react readily with [Ru-3(CO) 10(mu-dppm)] to give the heterometallic clusters [Ru3(mu-AuPPh3)(mu-eta(1), eta(2)-C2C6H4C, CC6H4X)(CO)(7)(mu-dppm)] (3a-e). The crystallographically determined molecular structures of 2b, 2d, 2e and 3a-e are reported here, that of 2a having been described on a previous occasion. Structural, spectroscopic and electrochemical studies were conducted and have revealed little electronic interaction between the remote substituent and the organometallic end-caps. (C) 2007 Elsevier B. V. All rights reserved.