(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(phenyl)methyl piperidine-1-carbodithioate | 39079-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(phenyl)methyl piperidine-1-carbodithioate
• 英文别名: [(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-phenylmethyl] piperidine-1-carbodithioate
• CAS: 39079-41-9
• 化学式: C₂₇H₃₇NOS₂
• 分子量: 455.729
• InChiKey: YINPGWYKVGBKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二硫化碳 、 4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(phenyl)methyl piperidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  对醌甲基化物多组分合成 S-苄基二硫代氨基甲酸酯及其治疗阿尔茨海默病的生物学评价

  摘要：

  描述了在无催化剂和无添加剂条件下由对醌甲基化物、胺和二硫化碳合成生物学相关的S-苄基二硫代氨基甲酸酯的多组分。反应在短时间内在室温下以优异的产率进行。其中一种合成化合物3e显示出相当大的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制（51.70 + 5.63%，20 μm）和抗氧化（63.52 ± 1.15，20 μm）活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00423

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Biologically Relevant <i>S</i> ‐Diarylmethane Dithiocarbamates Using <i>p</i> ‐Quinone Methides
  作者：Sushanta Kumar Parida、Sudhir Kumar Hota、Sonal Jaiswal、Priyanka Singh、Sandip Murarka

  DOI：10.1002/adsc.202200029

  日期：2022.4.26

  A metal and base-free, operationally simple, and scalable multicomponent approach towards the synthesis of S-diarylmethane dithiocarbamates is reported. A range of structurally and electronically diverse p-quinone methides are shown to react with a variety of amines, and carbon disulfide to furnish corresponding dithiocarbamates in good to excellent yields under mild conditions. Furthermore, p-QMs

  报道了一种无金属和碱、操作简单且可扩展的多组分合成S-二芳基甲烷二硫代氨基甲酸盐的方法。一系列结构和电子多样化的对醌甲基化物显示出与多种胺和二硫化碳反应，在温和条件下以良好至优异的产率提供相应的二硫代氨基甲酸盐。此外，嵌入脂肪族取代基的p -QM 也得到了很好的适应。重要的是，这些易于获得的化合物在肺腺癌细胞的低微摩尔范围内表现出有希望的抗增殖活性，重申了所开发方法的重要性。
• US4076814A
  申请人：——

  公开号：US4076814A

  公开（公告）日：1978-02-28