4-(1-(3-chlorophenyl)vinyl)aniline | 1370449-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(3-chlorophenyl)vinyl)aniline
• CAS: 1370449-53-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: DOZUXXNNMLOURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯胺 、 3-氯苯硼酸 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以49 %的产率得到4-(1-(3-chlorophenyl)vinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  低负载量钯催化末端炔烃与芳基硼酸的氢化芳基化反应

  摘要：

  已经开发了由低负载量 (400 ppm) 钯催化的末端炔烃与芳基硼酸的加氢芳基化反应。该反应范围广，产量高，甚至在多克规模上也是如此。适用于氘标记烯烃的合成，以及生物活性分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.05.048

文献信息

• Mizoroki-Heck Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium: Palladium Nanoparticle Formation Promoted by (Water-Induced) Ligand Degradation
  作者：Miriam Oberholzer、Roman Gerber、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/adsc.201100646

  日期：2012.3

  excellent functional group tolerance, which reliably operates at low catalyst loadings. Various activated, non‐activated, deactivated, functionalized, sterically hindered, and heterocyclic aryl bromides, which may contain nitro, chloro or trifluoromethane groups, nitriles, acetales, ketones, aldehydes, ethers, esters, lactones, amides, anilines, phenols, alcohols, carboxylic acids, and heterocyclic aryl

  钯基二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]络合物– [（P （NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 }）2 Pd（Cl）2 ]易于从反应中定量获得N 2下的[Pd（cod）（Cl）2 ]（cod = cycloocta-1,5-diene）与甲苯中两当量的1-（dicyclohexylphosphanyl）piperidine的合成在室温下仅需几分钟。该配合物是具有出色的官能团耐受性的高活性Heck催化剂，可在低催化剂负载下可靠地运行。各种活化的，未活化的，失活的，官能化的，位阻的和杂环的芳基溴化物，它们可能包含硝基，氯或三氟甲烷基团，腈，乙缩醛，酮，醛，醚，酯，内酯，酰胺，苯胺，苯酚，酚，醇，羧酸和杂环芳基溴化物（例如吡啶和衍生物）以及含有甲基硫烷基的噻吩和芳基溴化物已成功地与各种（也官能化的）烯烃偶联，并具有优异的收率和选择性（E-异构体通常是在140°C下在DMF中0.05 m