(1S,5R,6R)-4-{2-Bromo-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-benzyl}-6-hydroxymethyl-2-oxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester | 115288-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R,6R)-4-{2-Bromo-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-benzyl}-6-hydroxymethyl-2-oxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 115288-78-3
• 化学式: C₃₀H₄₁BrN₂O₅Si
• 分子量: 617.655
• InChiKey: WOLFMOYYHQPRKK-DLZLNVBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R)-4-{2-Bromo-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-benzyl}-6-hydroxymethyl-2-oxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (1S,3R)-3-[(2S,3S,5R)-3-(acetyloxymethyl)-5-(hydroxymethyl)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-5-bromo-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a052
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6R)-4-{3-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-benzyl}-6-hydroxymethyl-2-oxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(1S,5R,6R)-4-{2-Bromo-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-benzyl}-6-hydroxymethyl-2-oxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a052