(+)-4-(1H-pyrrol-2-yl)-2-oxo-4-(3-nitrophenyl)butyric acid methyl ester | 1398245-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-4-(1H-pyrrol-2-yl)-2-oxo-4-(3-nitrophenyl)butyric acid methyl ester
• CAS: 1398245-06-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅
• 分子量: 302.287
• InChiKey: OYXPSWJAZNJCCR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 methyl 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-3-butenoate 在 bis[(S)-4-phenyloxazoline-2-yl]-2-(thienyl)-ethene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-4-(1H-pyrrol-2-yl)-2-oxo-4-(3-nitrophenyl)butyric acid methyl ester 、 (-)-4-(1H-pyrrol-2-yl)-2-oxo-4-(3-nitrophenyl)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚的对映体选择性高的Friedel-Crafts烷基化和与β-吡咯，通过heteroarylidene拴双恶唑啉铜配合物催化的γ-不饱和的α-酮酯。

  摘要：

  简单和廉价的手性催化剂，heteroarylidene拴PH-双（恶唑啉）-Cu（OTF）（2），可有效地催化的吲哚并吡咯与β-，γ-不饱和的α-酮酯的不对称FC烷基化。在高达> 99％ee的获得了3-吲哚基的加合物。此外，2-吡咯基的加合物在高达92％ee的首次得以实现。

  DOI：

  10.1039/c2cc34803a