Acrylic acid (S)-2-(6-methyl-2,4-dioxo-3,6-diaza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-phenyl-ethyl ester | 120417-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acrylic acid (S)-2-(6-methyl-2,4-dioxo-3,6-diaza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: [(2S)-2-(6-methyl-2,4-dioxo-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-2-phenylethyl] prop-2-enoate
• CAS: 120417-19-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: IIEBMUQVDAKUIP-GDNKFMEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acrylic acid (S)-2-(6-methyl-2,4-dioxo-3,6-diaza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-phenyl-ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到3-(2-Acryloyloxy-1-phenyl-ethyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylic acid 2-(6-methyl-2,4-dioxo-3,6-diaza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric approach to naphthyridinomycin and quinocarcin via a remarkably selective intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a008
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-<2-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-phenylethyl>-6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.1.0>hexane-2,4-dione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acrylic acid (S)-2-(6-methyl-2,4-dioxo-3,6-diaza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric approach to naphthyridinomycin and quinocarcin via a remarkably selective intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a008

文献信息

• GARNER, P.;SUNITHA, K.;HO, W. -B.;YOUNG, W. J.;KENNEDY, V. O.;DJEBLI, A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2041-2042
  作者：GARNER, P.、SUNITHA, K.、HO, W. -B.、YOUNG, W. J.、KENNEDY, V. O.、DJEBLI, A.

  DOI：——

  日期：——