(3R)-methyl 2-{2-[(2R,3E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-yl]-4-(methoxymethoxy)-5-methylphenoxy}but-3-enoate | 1528746-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-methyl 2-{2-[(2R,3E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-yl]-4-(methoxymethoxy)-5-methylphenoxy}but-3-enoate
• CAS: 1528746-80-6
• 化学式: C₂₆H₃₂O₆
• 分子量: 440.536
• InChiKey: XISZAQCBSABIJE-OTXYMOGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-methyl 2-{2-[(2R,3E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-yl]-4-(methoxymethoxy)-5-methylphenoxy}-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butanoate 在 三丁基膦 、 双氧水 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (3R)-methyl 2-{2-[(2R,3E)-5-(benzyloxy)pent-3-en-2-yl]-4-(methoxymethoxy)-5-methylphenoxy}but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Concise total syntheses of heliannuols B and D

  摘要：

  Concise and efficient enantioselective total syntheses of heliannuols B and D have been accomplished using chirality transfer through a Lewis acid-promoted Claisen rearrangement for the construction of the C7 tertiary stereogenic center and a relay ring-closing metathesis for assembling the dihydrobenzo[b]oxepine backbone of the natural products as the key steps. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.070