N-(2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide | 90368-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 90368-44-8
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 327.124
• InChiKey: CXVASGZXUXKZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (9,11-dichloro-6b,12a-dihydroacenaphthyleno[2,1-b][1,4]benzoxazin-12-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of N-(2,4-dichloro-6-oxo-2,4-cyclohexadien-1-ylidene)-4-nitrobenzamide with alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a009
• 作为产物：
  描述：

  4-<<2,4-dichloro-6-<(4-nitrobenzoyl)oxy>phenyl>imino>-2,6-dimethoxy-2,5-cyclohexadien-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 N-(2',4'-dichloro-6'-oxo-2',4'-cyclohexadien-1'-ylidene)-4-nitrobenzamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 N-(2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  The reactions of an o-quinone monoimide with some phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a018

文献信息

• Heine, Harold W.; Williams, David K.; Rutherford, Jennifer L., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1125 - 1140
  作者：Heine, Harold W.、Williams, David K.、Rutherford, Jennifer L.、Ramphal, John、Williams, Elizabeth A.

  DOI：——

  日期：——
• HEINE, H. W.;BARCHIESI, B. J.;WILLIAMS, E. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 14, 2560-2565
  作者：HEINE, H. W.、BARCHIESI, B. J.、WILLIAMS, E. A.

  DOI：——

  日期：——