2'-bromo-2,2'',4,4'',6,6''-hexaisopropyl-1,1':3',1''-terphenyl | 320754-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-bromo-2,2'',4,4'',6,6''-hexaisopropyl-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: Bert*Br；2-[2-bromo-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 320754-32-3
• 化学式: C₃₆H₄₉Br
• 分子量: 561.689
• InChiKey: IIRCFEKUAPMQPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-bromo-2,2'',4,4'',6,6''-hexaisopropyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [2,6-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-chloro-(9,10-dihydroanthracen-9-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  二苯并硅烷基降冰片二烯基阳离子及其裂解成亚硅烷基

  摘要：

  三联苯取代的二苯并硅烷基降冰片二烯基阳离子 11 以其 [B(C6F5)4](-) 盐的形式合成和分离。该盐通过由量子力学计算支持的 NMR 光谱和相应乙腈盐的 XRD 分析进行表征。11[B(C6F5)4] 在苯中的热裂解导致高产率地生成二苯基三联苯甲硅烷硼酸 17[B(C6F5)4]。该过程中的高浓度中间体是溶剂络合的三联苯甲硅烷基亚基 8 和氢和苯基取代的甲硅烷离子 20。甲硅烷基亚基 8 与溶剂苯反应形成甲硅烷离子 20 证明了这四种价电子物种的高潜力在 CH 键活化反应中。此外，

  DOI：

  10.1021/ja400306h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 1,3-二氯苯 在 正丁基锂 、 甲磺酰溴 、 magnesium 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86.1%的产率得到2'-bromo-2,2'',4,4'',6,6''-hexaisopropyl-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  二苯并硅烷基降冰片二烯基阳离子及其裂解成亚硅烷基

  摘要：

  三联苯取代的二苯并硅烷基降冰片二烯基阳离子 11 以其 [B(C6F5)4](-) 盐的形式合成和分离。该盐通过由量子力学计算支持的 NMR 光谱和相应乙腈盐的 XRD 分析进行表征。11[B(C6F5)4] 在苯中的热裂解导致高产率地生成二苯基三联苯甲硅烷硼酸 17[B(C6F5)4]。该过程中的高浓度中间体是溶剂络合的三联苯甲硅烷基亚基 8 和氢和苯基取代的甲硅烷离子 20。甲硅烷基亚基 8 与溶剂苯反应形成甲硅烷离子 20 证明了这四种价电子物种的高潜力在 CH 键活化反应中。此外，

  DOI：

  10.1021/ja400306h

文献信息

• Directional Ionic Bonds
  作者：Illia Hutskalov、Anthony Linden、Ilija Čorić

  DOI：10.1021/jacs.3c01030

  日期：——

  Covalent and ionic bonds represent two fundamental forms of bonding between atoms. In contrast to bonds with significant covalent character, ionic bonds are of limited use for the spatial structuring of matter because of the lack of directionality of the electric field around simple ions. We describe a predictable directional orientation of ionic bonds that contain concave nonpolar shields around the

  共价键和离子键代表原子间键合的两种基本形式。与具有显着共价特征的键相比，离子键在物质空间结构化方面的用途有限，因为简单离子周围的电场缺乏方向性。我们描述了离子键的可预测方向取向，该离子键在带电位置周围包含凹面非极性屏蔽。这种定向离子键为有机分子和材料的结构提供了氢键和其他定向非共价相互作用的替代方案。