4,6-二氯嘧啶-5-羧酸乙酯 | 87600-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 87600-72-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: JWBDDMCGDUJSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶-5-羧酸乙酯 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-chloro-5-oxo-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新异芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2016119707A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2810944A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。
• Diversity-orientated synthesis of macrocyclic heterocycles using a double S_NAr approach
  作者：Piotr Raubo、Rodrigo J. Carbajo、William McCoull、Joanna Raubo、Morgan Thomas

  DOI：10.1039/d1ob00612f

  日期：——

  macrocyclisation approach based on the double aromatic nucleophilic substitution (SNACK) was developed. This methodology allows a facile incorporation of heterocyclic motifs into macrocyclic rings and rapid synthesis of a significant number of structurally diverse macrocycles. SNACK macrocyclisation enables preparation of stable diastereoisomers of conformationally restricted macrocycles (atropisomers). Practical

  开发了一种基于双芳香族亲核取代（SNACK）的有效大环化方法。该方法允许将杂环基序轻松掺入大环中，并快速合成大量结构多样的大环。 SNACK 大环化能够制备构象限制大环的稳定非对映异构体（阻转异构体）。 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的高亲和力大环结合剂的鉴定例证了 SNACK 大环化在药物发现项目中的实际应用。
• Imidazopyridazine compounds and their use
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US10208066B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This disclosure provides novel imidazopyridazine compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their practical effect in inhibiting PI3K and potential use in treating a disease responsive to inhibition of PI3K, for example, an inflammatory disease, autoimmune disease or cancer.

  本公开提供了新颖的式(I)咪唑哒嗪化合物及其药用可接受盐、含有它们的药物组合物、制备它们的工艺，以及它们在抑制PI3K方面的实际效果和在治疗对抑制PI3K有反应的疾病（例如炎症性疾病、自身免疫性疾病或癌症）中的潜在用途。
• NOVEL IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20170253618A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  This disclosure provides novel imidazopyridazine compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their practical effect in inhibiting PI 3 K and potential use in treating a disease responsive to inhibition of PI 3 K, for example, an inflammatory disease, autoimmune disease or cancer.
• TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20180243298A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  A compound of Formula (I) having efficacy for the treatment or prevention of conditions and disorders related to TRPV3 activity, e.g. pain, atopic dermatitis, eczema, itch or psoriasis, is disclosed. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.