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3,6-dibromo-9-hexadecyl-9H-carbazole | 350474-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dibromo-9-hexadecyl-9H-carbazole
英文别名
N-hexadecyl-3,6-dibromocarbazole;3,6-dibromo-9-hexadecylcarbazole
3,6-dibromo-9-hexadecyl-9H-carbazole化学式
CAS
350474-41-8
化学式
C28H39Br2N
mdl
——
分子量
549.432
InChiKey
IMPHBZLVEDOIBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    592.1±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dibromo-9-hexadecyl-9H-carbazole2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以35%的产率得到3-bromo-9-hexadecyl-6-(thiophen-2-yl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    星形结构的1,3,5-三苯胺衍生物的合成与表征
    摘要:
    在这项工作中,我们报告了五个新的星形化合物的合成,电化学和光学性质,这些化合物同时包含咔唑和三苯胺部分,并进一步用噻吩或3,4-乙撑二氧噻吩单元封端。电化学,紫外可见光谱和荧光方法用于研究这些化合物及其电聚合物的性能。报告并讨论了诸如带隙,HOMO和LUMO值,单体和聚合物的最大吸收和发射最大波长等基本特征。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2016.05.030
  • 作为产物:
    描述:
    咔唑N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 3,6-dibromo-9-hexadecyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    星形结构的1,3,5-三苯胺衍生物的合成与表征
    摘要:
    在这项工作中,我们报告了五个新的星形化合物的合成,电化学和光学性质,这些化合物同时包含咔唑和三苯胺部分,并进一步用噻吩或3,4-乙撑二氧噻吩单元封端。电化学,紫外可见光谱和荧光方法用于研究这些化合物及其电聚合物的性能。报告并讨论了诸如带隙,HOMO和LUMO值,单体和聚合物的最大吸收和发射最大波长等基本特征。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2016.05.030
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文献信息

  • Thianthrene-based oligomers as hole transporting materials
    作者:Agnieszka Świst、Jadwiga Sołoducho、Przemysław Data、Mieczysław Łapkowski
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.315
    日期:——
    The thianthrene–arylene conjugated units have been designed and synthesized via Suzuki or Stille coupling reaction. The structures and properties of the synthesized compounds were characterized by HNMR, CNMR, MS, UV-Vis absorption spectroscopy, fluorescence spectroscopy as well as electrochemical measurements. The luminescent studies demonstrate that thianthrenes are good chromophores. Also the electrical
    噻蒽-亚芳基共轭单元已通过 Suzuki 或 Stille 偶联反应设计和合成。合成化合物的结构和性质通过HNMR、CNMR、MS、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱以及电化学测量表征。发光研究表明噻蒽是良好的发色团。所得薄膜的电性能也证实了这些新型芳基 π 共轭聚合物在开发各种电和电化学固态器件方面的应用潜力。
  • Preparation and properties of poly[9-hexadecyl-3-phenyl-6-(4-vinylphenyl)-9H-carbazole]
    作者:A. N. Bakiev、E. V. Shklyaeva、I. V. Lunegov、I. G. Mokrushin、G. G. Abashev
    DOI:10.1134/s1070363214070111
    日期:2014.7
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