4,6-二氯苯并噻唑 | 854059-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4,6-二氯苯并噻唑
• 英文名称: 4,6-dichlorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 4,6-Dichlorobenzothiazole；4,6-dichloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 854059-32-8
• 化学式: C₇H₃Cl₂NS
• 分子量: 204.08
• InChiKey: DSZCEAIANVNPJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-142.5 °C
• 沸点：
  303.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯苯并噻唑 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 生成 4,6-二氯-苯并噻唑-7-基胺
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑：赫兹法中的核氯化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01169a005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯苯并噻唑 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,6-二氯苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联氧化偶联和乙缩醛水解反应制备甲酰化苯并噻唑和异喹啉

  摘要：

  醛基是合成化学中最通用的中间体之一，并且将醛基引入杂芳烃对于分子结构的转化很重要。在这里，我们实现了苯并噻唑/莱和异喹啉的直接甲酰化。该反应具有新颖的铁催化的Minisci型氧化偶联工艺，该工艺使用可商购的1,3-二氧戊环作为甲酰化试剂，然后进行乙缩醛水解而无需分离过程。该反应可以在非常温和的反应条件下进行，并且表现出宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1cc00621e

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20060211720A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• Palladium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling of benzothiazoles with thiophenes and thiazoles
  作者：Xuxing Chen、Xiaojing Huang、Qian He、Yuyuan Xie、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c4cc00362d

  日期：——

  A concise palladium-catalyzed method for oxidative C–H/C–H cross-coupling between benzothiazoles and thiophenes/thiazoles has been developed. This CDC reaction is insensitive to air and moisture with high functional group tolerance.

  开发了一种简洁的钯催化方法，用于苯并噻唑与噻吩/噻唑之间的氧化C-H/C-H交叉偶联反应。这种CDC反应对空气和湿气不敏感，具有高度的官能团耐受性。
• Substituted benzothiazols with herbicidal action
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05888940A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  Substituted benzothiazoles I and their salts ##STR1## used as herbicides and for the desiccation/abscission of plants.

  取代苯并噻唑化合物I及其盐##STR1##可用作除草剂，用于植物的干燥/脱落。
• 一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN114516848A

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明提供了一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物，采用铟催化剂制备的抗高温降解剂的结构通式如下：，本发明制备方法简单、操作方便，并且产物易于提纯、收率高，可避免在聚碳酸酯组合物中引入杂质；该物质在空气氛围及高温条件下具有良好的抗高温降解能力，并且有利于节省聚碳酸酯组合物的生产成本。
• 一种以醋酸铵介导的苯并噻唑类化合物的合成方法
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN111892553A

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种以醋酸铵介导的苯并噻唑类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入邻卤苯胺衍生物、硫化钾、二甲基亚砜、催化剂、添加剂1和添加剂2，在130~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述苯并噻唑类化合物。本发明发展了以K2S为硫源，DMSO为碳源和氧化剂，邻卤苯胺衍生物为底物，醋酸铵介导三组分一锅法合成苯并噻唑类化合物的方法。该方法反应步骤少、反应条件温和，且具有较好的官能团容忍性等优点。