2-(4-phenyl-4,4-ethylenedioxybutylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone | 125767-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-phenyl-4,4-ethylenedioxybutylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone
• 英文别名: 5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-2-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propylamino]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 125767-30-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₃
• 分子量: 406.484
• InChiKey: LRYOMHXHVGWVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenyl-4,4-ethylenedioxybutylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到2-(3-benzoylpropylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Non-basic histamine H1-antagonists. I. Synthesis and biological evaluation of some substituted 2-(2-pyridylaminoalkylamino) pyrimidones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90006-8
• 作为产物：
  描述：

  5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 、 2-(3-aminopropyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane 以 吡啶 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到2-(4-phenyl-4,4-ethylenedioxybutylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Non-basic histamine H1-antagonists. I. Synthesis and biological evaluation of some substituted 2-(2-pyridylaminoalkylamino) pyrimidones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90006-8

文献信息

• IFE, ROBERT J.;CATCHPOLE, KEITH W.;DURANT, GRAHAM J.;GANELLIN, C. ROBIN;H+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 249-257
  作者：IFE, ROBERT J.、CATCHPOLE, KEITH W.、DURANT, GRAHAM J.、GANELLIN, C. ROBIN、H+

  DOI：——

  日期：——