N-[3-(benzyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1,2,2-(2)H4-propyl]-N'-[3-(ethyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)propyl]-N,N'-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)butane-1,4-diamine | 1111644-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(benzyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1,2,2-(2)H4-propyl]-N'-[3-(ethyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)propyl]-N,N'-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)butane-1,4-diamine
• CAS: 1111644-26-8
• 化学式: C₄₃H₄₈N₈O₁₆S₄
• 分子量: 1065.13
• InChiKey: DJZMRWBLNASIAZ-DLKMXNSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  322.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(benzyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1,2,2-(2)H4-propyl]-N'-[3-(ethyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)propyl]-N,N'-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)butane-1,4-diamine 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.08h， 以68%的产率得到N-(3-benzylamino-1,1,2,2-(2)H4-propyl)-N'-[3-(ethylamino)propyl]butane-1,4-diamine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成

  摘要：

  合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷，亚精胺，亚精胺，对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二，四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段，将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.071
• 作为产物：
  描述：

  N(1)-benzyl-N(1),N(3)-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-2,2,3,3-(2H)4-propane-1,3-diamine 、 N(1)-(4-iodobutyl)-N(3)-ethyl-N(1),N(3)-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)propane-1,3-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-[3-(benzyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)-1,1,2,2-(2)H4-propyl]-N'-[3-(ethyl(2-nitrobenzenesulfonyl)amino)propyl]-N,N'-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成

  摘要：

  合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷，亚精胺，亚精胺，对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二，四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段，将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.071