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9-Hydroxy-5,5-dimethyl-8-phenyl-8-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-3-one | 81079-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Hydroxy-5,5-dimethyl-8-phenyl-8-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-3-one
英文别名
9-hydroxy-5,5-dimethyl-8-phenyl-8-azatricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-3-one
9-Hydroxy-5,5-dimethyl-8-phenyl-8-aza-tricyclo[7.3.1.0<sup>2,7</sup>]tridec-2(7)-en-3-one化学式
CAS
81079-54-1
化学式
C20H25NO2
mdl
——
分子量
311.424
InChiKey
QOJAHDIDCGEHGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    40.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮3-苯胺基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮盐酸 作用下, 以 丙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到9-Hydroxy-5,5-dimethyl-8-phenyl-8-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    烯胺酮和烯酮之间的反应。第2部分。C与N-环己-2-烯酮的烷基化反应。通过还原脱水二甲酮二聚体的二烯胺衍生物来确认结构
    摘要:
    衍生自环己烷-1,3-二酮,二甲酮和乙酰丙酮的伯和仲烯胺酮与环己烯酮反应,仅得到C-烷基化衍生物。在每种情况下,产物形成甲醇胺,它们以1-羟基-2-氮杂环[3.3.1]壬烯的形式存在。在一些实例中,这通过在氮和氧之间形成额外的环来证实。由2-(5,5-二甲基-3-氧代环己基-1-烯基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮制备了一系列的二烯酮,并将其中一个还原成与其相同的氮杂烯酮。C-烷基化。
    DOI:
    10.1039/p19810003120
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文献信息

  • CHAABAN, IBRAHIM;GREENHILL, J. V.;RAMLI, MOHAMED, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3120-3124
    作者:CHAABAN, IBRAHIM、GREENHILL, J. V.、RAMLI, MOHAMED
    DOI:——
    日期:——
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