4,6-二溴-2-(甲硫基)嘧啶 | 126826-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4,6-二溴-2-(甲硫基)嘧啶
• 英文名称: 4,6-Dibromo-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dibromo-2-methylthiopyrimidine；4,6-dibromo-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 126826-36-6
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂S
• 分子量: 283.974
• InChiKey: XYXDLTZWSOPGOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二溴-2-(甲硫基)嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-Bromo-5-(2-methylsulfanyl-6-m-tolylamino-pyrimidin-4-yl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  邻氨基溴化萘作为制备二取代和三取代的咪唑的新型结构单元

  摘要：

  已经开发了三种新颖的基于咪唑的邻位溴化芳烃5a-c，用于区域选择性制备2,4,5-三-和4,5-二取代的咪唑。对于涉及有价值的芳基或杂芳基卤化物的Stille和Suzuki偶联，新的构建基块特别有吸引力，在这些偶联中，转化为同等的锡烷或硼烷/硼酸将是一个不可行的选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01056-9
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-甲硫基嘧啶 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到4,6-二溴-2-(甲硫基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接，或者A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基；Ar.sup.2是苯基或杂环双基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05332757A1

文献信息

• 2-benzyloxy-4-phenoxypyrimidine derivative, processes for producing the
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05723412A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  A 2-benzyloxy-4-phenoxypyrimidine derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, a halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, C.sub.3 -C.sub.5 alkenyloxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio, cyano, or phenyl; each X, which may be identical or different if n is greater than 1, represents a halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; each Y, which may be identical or different if m is greater than 1, represents a halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio; and n and m each independently represent an integer of 0 to 5, which is useful as a herbicide.

  一种由以下式（I）表示的2-苄氧基-4-苯氧基嘧啶衍生物：其中R.sup.1代表氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.3-C.sub.5烯基氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基硫基、氰基或苯基；每个X（如果n大于1，则可能相同或不同）代表卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；每个Y（如果m大于1，则可能相同或不同）代表卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷基硫基或C.sub.1-C.sub.4卤代烷基硫基；n和m各自独立地表示0到5的整数，该化合物可用作除草剂。
• Herbicidal composition containing 2-benzyloxypyrimidine derivatives,
  申请人：Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05599770A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  A herbicidal composition comprising a herbicidally effective amount of a 2-benzyloxypyrimidine derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently H, a halogen, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy, C.sub.3 -C.sub.5 alkenyloxy, C.sub.3 -C.sub.5 alkynyloxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, or phenyl; n is an integer of 0 to 5; and each X which may be identical or different if n is greater than 1, is a halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, C.sub.7 -C.sub.9 aralkyloxy, phenyl, hydroxymethyl, hydroxycarbonyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl, or nitro, and an adjuvant.

  一种除草剂组合物，包括按照以下式(I)所代表的2-苄氧基嘧啶衍生物的除草有效量：其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为H、卤素、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基、C.sub.3-C.sub.5烯氧基、C.sub.3-C.sub.5炔氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基或苯基；n为0至5的整数；每个X（如果n大于1，则可能相同或不同）为卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.7-C.sub.9芳基氧基、苯基、羟甲基、羟基羰基、C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基或硝基；以及一种辅助剂。
• Oxime derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05332757A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  The invention concerns oxime derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.4 includes hydrogen, carboxy, carbamoyl, amino, cyano, trifluoromethyl, (1-4C)alkylamino, di-(1-4C)alkylamino and (1-4C)alkyl; R.sup.5 includes hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, (2-5C)alkanoyl, halogeno-(2-4C)alkyl and hydroxy-(2-4C)alkyl; Ar.sup.1 is phenylene or a heteroaryl diradical; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1, or A.sup.1 is (1-4C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is phenylene or a heteroaryl diradical; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula -A.sup.2 -X.sup.2 -A.sup.3 - which together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached define a ring having 5 or 6 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基；R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基；Ar.sup.1是苯基或杂环双基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接，或者A.sup.1是(1-4C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基；Ar.sup.2是苯基或杂环双基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
• Vicinal bromostannanes as novel building blocks for the preparation of di- and trisubstituted imidazoles
  作者：Laszlo Revesz、Frédérique Bonne、Paschalia Makavou

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01056-9

  日期：1998.7

  imidazole-based vicinal bromostannanes 5a-c have been developed for the regioselective preparation of 2,4,5-tri- and 4,5-disubstituted imidazoles. The novel building blocks are particularly attractive for Stille and Suzuki couplings that involve valuable aryl or heteroaryl halides, where conversion to the equivalent stannanes or boranes/boronic acids would represent an inviable option.

  已经开发了三种新颖的基于咪唑的邻位溴化芳烃5a-c，用于区域选择性制备2,4,5-三-和4,5-二取代的咪唑。对于涉及有价值的芳基或杂芳基卤化物的Stille和Suzuki偶联，新的构建基块特别有吸引力，在这些偶联中，转化为同等的锡烷或硼烷/硼酸将是一个不可行的选择。