摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[2,2a(2)-Bipyridin]-6-yl-6-chloro-2-methylpyrimidine | 189195-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2,2a(2)-Bipyridin]-6-yl-6-chloro-2-methylpyrimidine
英文别名
4-chloro-2-methyl-6-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyrimidine
4-[2,2a(2)-Bipyridin]-6-yl-6-chloro-2-methylpyrimidine化学式
CAS
189195-52-6
化学式
C15H11ClN4
mdl
——
分子量
282.732
InChiKey
YHNIUPYJEJZCMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-双(三丁基锡基)吡啶4-[2,2a(2)-Bipyridin]-6-yl-6-chloro-2-methylpyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 44.0h, 以45%的产率得到2,6-bis(6'-(2''',2''-bipyrid-6''-yl)-2'-methylpyrimidin-4'-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and properties of oligo-tridentate ligands; covalently assembled precursors of coordination arrays
    摘要:
    基于交替的吡啶和嘧啶的寡三齿配体通过Stille型碳-碳键形成反应合成。类似于三吡啶的位点被设计为在金属络合时共线排列,形成有序且刚性间隔的金属离子。探索了对基本双三齿骨架的周边官能化。配体中的杂环在其1H NMR谱的比较中显示其在环间键周围呈全反构象。非手性三三齿配体2a的X射线晶体结构分析显示在固态中呈螺旋结构。七个杂环形成一个螺旋结构,导致末端吡啶之间的重叠。它们的重心至重心距离为4.523 Å,平面之间的夹角为38.8°。NMR研究也支持在溶液中存在螺旋构象。电化学和紫外吸收测量表明配体的LUMO位于嘧啶部分。关键词:含氮配体,Stille偶联,螺旋结构,超分子化学。
    DOI:
    10.1139/v97-020
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 4-[2,2a(2)-Bipyridin]-6-yl-6-chloro-2-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and properties of oligo-tridentate ligands; covalently assembled precursors of coordination arrays
    摘要:
    基于交替的吡啶和嘧啶的寡三齿配体通过Stille型碳-碳键形成反应合成。类似于三吡啶的位点被设计为在金属络合时共线排列,形成有序且刚性间隔的金属离子。探索了对基本双三齿骨架的周边官能化。配体中的杂环在其1H NMR谱的比较中显示其在环间键周围呈全反构象。非手性三三齿配体2a的X射线晶体结构分析显示在固态中呈螺旋结构。七个杂环形成一个螺旋结构,导致末端吡啶之间的重叠。它们的重心至重心距离为4.523 Å,平面之间的夹角为38.8°。NMR研究也支持在溶液中存在螺旋构象。电化学和紫外吸收测量表明配体的LUMO位于嘧啶部分。关键词:含氮配体,Stille偶联,螺旋结构,超分子化学。
    DOI:
    10.1139/v97-020
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-