2H-1,3-Oxazine,tetrahydro-3-methyl-6-phenyl-2-[(1S)-1-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]ethyl]-, (6R)- | 823182-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2H-1,3-Oxazine,tetrahydro-3-methyl-6-phenyl-2-[(1S)-1-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]ethyl]-, (6R)-
• 英文别名: (6R)-2-((S)-1-triisopropylsilyloxyethyl)-3-methyl-6-phenyl-1,3-oxazinane
• CAS: 823182-36-1
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₂Si
• 分子量: 377.643
• InChiKey: OCPNPAGEGCNNHJ-BMHUVXDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,3-Oxazine,tetrahydro-3-methyl-6-phenyl-2-[(1S)-1-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]ethyl]-, (6R)- 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-3-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (S)- and (R)-fluoxetine (Prozac®) via a hetero Diels–Alder strategy

  摘要：

  A new route to enantiomerically pure (R)- and (S)-fluoxetine is described using a hetero Diels-Alder strategy. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.009
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-2-((S)-1-triisopropylsilyloxyethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-4-one 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(I) carbonyl hydride 二苯基硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2H-1,3-Oxazine,tetrahydro-3-methyl-6-phenyl-2-[(1S)-1-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]ethyl]-, (6R)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (S)- and (R)-fluoxetine (Prozac®) via a hetero Diels–Alder strategy

  摘要：

  A new route to enantiomerically pure (R)- and (S)-fluoxetine is described using a hetero Diels-Alder strategy. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.009