ethyl 5-(4-((4-(3-tert-butoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pentanoate | 1207987-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-((4-(3-tert-butoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pentanoate
• CAS: 1207987-02-7
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₇
• 分子量: 546.664
• InChiKey: RDYQOQJVCFMCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  130.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叠氮基戊酸乙酯 、 (S)-tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoate 在 bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到ethyl 5-(4-((4-(3-tert-butoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly active copper-catalysts for azide-alkynecycloaddition

  摘要：

  双三苯基膦铜(I)羧酸盐复合物作为叠氮-炔环加成反应的高效催化剂，能够在室温下直接进行三唑生成反应，在0.005–0.05%催化剂的存在下，能够获得产率良好的多种产物。

  DOI：

  10.1039/b920790m