(E)-2,6-dioxa-9,13-dithia-1,7(1,4),4(1,2)-tribenzena-11(1,4)-cyclohexanacyclotetradecaphane-111(116),113-diene-112,115-dione | 913703-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-2,6-dioxa-9,13-dithia-1,7(1,4),4(1,2)-tribenzena-11(1,4)-cyclohexanacyclotetradecaphane-111(116),113-diene-112,115-dione
• CAS: 913703-95-4
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄S₂
• 分子量: 514.666
• InChiKey: YFNVYLNFFGXHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6-dioxa-9,13-dithia-1,7(1,4),4(1,2)-tribenzena-11(1,4)-cyclohexanacyclotetradecaphane-111(116),113-diene-112,115-dione 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到2,11-Dioxa-17,24-dithiapentacyclo[24.2.2.212,15.219,22.04,9]tetratriaconta-1(29),4,6,8,12,14,19,21,26(30),27,31,33-dodecaene-20,31-diol
  参考文献：
  名称：

  环内连接双环环烷的合成与络合研究

  摘要：

  用二硫代硫酸钠还原衍生自2,6-双（氯甲基）苯醌和合适的二硫醇的环烷，然后进一步与各种二溴化物偶合，得到环内连接的双环环烷，与TCNQ和TCNE形成电荷转移配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.064
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双[[4-(溴甲基)苯氧基]甲基]苯 在 氢氧化钾 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (E)-2,6-dioxa-9,13-dithia-1,7(1,4),4(1,2)-tribenzena-11(1,4)-cyclohexanacyclotetradecaphane-111(116),113-diene-112,115-dione
  参考文献：
  名称：

  环内连接双环环烷的合成与络合研究

  摘要：

  用二硫代硫酸钠还原衍生自2,6-双（氯甲基）苯醌和合适的二硫醇的环烷，然后进一步与各种二溴化物偶合，得到环内连接的双环环烷，与TCNQ和TCNE形成电荷转移配合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.064