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4-(dimethylamino)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde | 207789-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(dimethylamino)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde
英文别名
——
4-(dimethylamino)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde化学式
CAS
207789-61-5
化学式
C14H19NOSi
mdl
——
分子量
245.396
InChiKey
OVPWDLHJWVQYEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于能量转移的化学发光盒的设计与合成
    摘要:
    本文提出了一种获得近红外发射 (NIR) 化学发光探针的新策略。实现了绿色或 NIR 发射化学发光盒的合成。他们的光物理研究证明,即使在化学发光平台的发射与系留荧光团之间没有有利的光谱重叠的情况下,也会发生有效的能量转移。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201401
  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-N,N-dimethylaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 4-(dimethylamino)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Towards a New Type of Aromatic Diynes Activation: Synthesis of a Novel Bicyclic Enediyne
    摘要:
    我们合成了芳香族无环二炔 2 和 3,以测试对其环化进行新活化的可行性。此外,当芳香环是否具有分子内触发装置时,13 和 20 在 Nozaki-Kishi 环化反应中的稳定性就会出现差异。因此,芳香族双环烯二炔 14 是稳定的,而 21 尚未分离出来。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1693
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文献信息

  • An Unprecedented, Lewis Acid-Mediated, Metal-Free Iodoannulation Strategy to Aromatic Iodides
    作者:Trisha Banik、Vipul V. Betkekar、Krishna P. Kaliappan
    DOI:10.1002/asia.201801454
    日期:2018.12.4
    A direct transformation of ortho‐alkynylated aromatic vinyl ethers to 1‐iodonaphthalenes and other iodo‐heterocycles under mild Lewis acidic conditions in the presence of iodide as an external nucleophile is reported. The first example of an iodoannulation strategy using a nucleophilic source of iodine, coupled with good to excellent yields, exclusive alpha regioselectivity and a broad substrate scope
    据报道,在温和的路易斯酸性条件下,在化物作为外部亲核试剂的存在下,邻炔基化的芳族乙烯基醚直接转化为1-和其他杂环。使用的亲核来源的环化策略的第一个例子,再加上良好至优异的产率,独特的α区域选择性和广泛的底物范围,使这项工作成为构建芳族化物的诱人途径。
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