3-deuterio-2-(deuteriomethyl)-3,3-diphenyl-1-propene | 1059187-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-deuterio-2-(deuteriomethyl)-3,3-diphenyl-1-propene
• CAS: 1059187-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 210.287
• InChiKey: IJZBERUKRLKPEL-IROQIMFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1-methylenecyclopropane 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-deuterio-2-(deuteriomethyl)-3,3-diphenyl-1-propene 、 3-deuterio-2-(deuteriomethyl)-1,1-diphenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫代-2-（二苯基亚甲基）丙烷

  摘要：

  2,2- diphenylmethylenecyclopropane（反应5）与过量的锂和DTBB（4摩尔％）在THF中的催化量的在-78℃通入二锂化物种的形成6 - 8由环丙烷的还原性开戒指。这些中间体与不同的亲电试剂的进一步反应[E = H 2 O，D 2 O，CH 2 CMeCH 2 Cl，Me 3 SiCl，Me 3 SiCH 2 Cl，t -BuCHO，Me 2 CO，Et 2 CO，n -Pr 2 CO，i -Pr 2 CO，t- Bu 2 CO，（CH 2）5 CO，Ph 2 CO和金刚烷酮]具有很高的区域选择性，在用水水解后仅生成相应的产物9。然而，当将3-氯-2-（氯甲基）丙烯（14）用作双亲电子试剂时，通过中间体6进行环化以生成六元环，从而得到化合物16作为唯一的反应产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.065