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3-(1-chloro-1-hydro-tridecafluoroheptyl)thiophene | 146407-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-chloro-1-hydro-tridecafluoroheptyl)thiophene
英文别名
3-(1-chloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptyl)thiophene
3-(1-chloro-1-hydro-tridecafluoroheptyl)thiophene化学式
CAS
146407-07-0
化学式
C11H4ClF13S
mdl
——
分子量
450.651
InChiKey
RDCXAUUDNNUWJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-chloro-1-hydro-tridecafluoroheptyl)thiophene 在 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到3-(1-dihydro-tridecafluoroheptyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-(polyfluoroalkyl) thiophenes
    摘要:
    Synthese of new thiophenes having various perfluorinated alkyl groups attached via alkyl spacers to the 3-position are described. These compounds are potential monomers for the electrosynthesis of new organic conductors.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80326-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-hydroxy-1-hydro-tridecafluoroheptyl)thiophene氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到3-(1-chloro-1-hydro-tridecafluoroheptyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-(polyfluoroalkyl) thiophenes
    摘要:
    Synthese of new thiophenes having various perfluorinated alkyl groups attached via alkyl spacers to the 3-position are described. These compounds are potential monomers for the electrosynthesis of new organic conductors.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80326-7
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