β-phenylserine hydrate | 1092380-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-phenylserine hydrate
• 英文别名: DL-Threo-3-phenylserine hydrate；DL-3-phenylserine hydrate；(2S)-2-amino-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid;hydrate
• CAS: 1092380-45-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃*H₂O
• 分子量: 199.207
• InChiKey: DUGXBGWTWDCGNP-JPPWUZRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-三氟甲基-吡唑-4-羰酰氯 、 β-phenylserine hydrate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-[(1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)amino]-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaroyl-substituted phenylalanineamides

  摘要：

  公式I中的吡唑基羰基取代的苯丙氨酰胺，其中变量A和R1到R10如描述中所定义，以及它们的农业有用盐、制备它们的过程和中间体；以及描述了这些化合物或含有这些化合物的组合物用于控制不受欢迎的植物。

  公开号：

  US20070060480A1

文献信息

• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20090253758A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物，以及它们的盐，包含这些化合物的药物组合物和药用辅料，调节雄激素受体方法，治疗可受益于雄激素受体调节剂（例如，肌肉减少症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或病症、贫血、抑郁和肾脏疾病）的疾病的方法，以及制造公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和用于制备这些化合物的中间体的过程。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077990A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. The compounds are useful for the prevention or treatment of diseases, which respond to the modulation of the ALX receptor such as inflammatory diseases.

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• Processes for producing B-halogeno-a-amino-carboxylic acids and phenylcysteine derivatives and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20020082450A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  An industrially advantageous method of producing &bgr;-halogeno-&agr;-aminocarboxylic acids is provided. Methods are also provided of producing optically active N-protected-S-phenylcysteines having high optical purity and of intermediates thereof, respectively, in which the above production method is utilized. A method of producing &bgr;-halogeno-&agr;-aminocarboxylic acids or salts thereof is disclosed which comprises halogenating the hydroxyl group of a &bgr;-hydroxy-&agr;-aminocarboxylic acid (in which the basicity of the amino group in &agr;-position is not masked by the presence of a substituent on said amino group) or a salt thereof with an acid with a halogenating agent. A method of producing optically active N-protected-S-phenylcysteines represented by the general formula (3) or salts thereof is further disclosed which comprises applying the above production method to optically active serine or a salt thereof and then carrying out treatment with an amino-protecting agent and reaction with thiophenol under a basic condition. 1

  提供了一种工业上有利的制备&bgr;-卤代-&agr;-氨基羧酸的方法。还提供了制备高光学纯度N-保护-S-苯基半胱氨酸及其中间体的方法，其中利用上述生产方法。揭示了一种制备&bgr;-卤代-&agr;-氨基羧酸或其盐的方法，其包括使用酸和卤代试剂卤代&bgr;-羟基-&agr;-氨基羧酸（其中&agr;-位置的氨基基性未被氨基上的取代基掩盖）或其盐的羟基。还揭示了一种制备由通式（3）表示的光学活性N-保护-S-苯基半胱氨酸或其盐的方法，其包括将上述生产方法应用于光学活性丝氨酸或其盐，并在碱性条件下进行氨基保护剂的处理和与硫苯酚反应。