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(3,4-dichlorophenyl)(vinyl)sulfane | 98557-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4-dichlorophenyl)(vinyl)sulfane
英文别名
1,2-Dichloro-4-ethenylsulfanylbenzene
(3,4-dichlorophenyl)(vinyl)sulfane化学式
CAS
98557-70-1
化学式
C8H6Cl2S
mdl
——
分子量
205.108
InChiKey
QJXXGFCJZIYIMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    -benzol(3,4-dichlorophenyl)(vinyl)sulfane 在 [Cu(2,9-bis(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline)2]Cl 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以82 %的产率得到1-((3,4-dichlorophenyl)thio)-3-fluoropropyl 2-fluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    合并铜 (I) 光氧化还原催化和碘 (III) 化学用于烯烃的氧-单氟甲基化
    摘要:
    [双(单氟乙酰氧基)碘]苯是一种在可见光铜 (I) 光氧化还原催化下进行自由基单氟甲基化的有效替代试剂,提供了获取含 CH 2 F有机化合物的途径。证明了这种自由基单氟甲基化试剂在烯烃氧-单氟甲基化反应中的广泛用途,包括氟甲基化氨基酸衍生物和杂环的合成。
    DOI:
    10.1002/anie.202219027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Fluoromethylene Transfer from a Sulfonium Reagent
    作者:Arturs Sperga、Dzintars Zacs、Janis Veliks
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01757
    日期:2022.6.24
    transfer from (2,4-dimethylphenyl)(fluoromethyl)(phenyl)sulfonium tetrafluoroborate to unactivated alkenes. The fluorocarbene or fluoromethylene synthon is the smallest “organic” node in a molecular graph of the organofluorine compounds. In this work, we present alternative solution to unavailable fluorodiazomethane (CHFN2), a missing one-carbon C1 piece in fluorine chemistry, by using a fluoromethylsulfonium
    在这里,我们报告了卟啉催化的亚甲基从 (2,4-二甲基苯基)(甲基)(苯基) 锍四硼酸盐转移到未活化烯烃的第一个例子。卡宾或亚甲基合成子是有机氟化合物分子图中最小的“有机”节点。在这项工作中,我们通过使用甲基锍试剂提出了替代解决方案,以替代不可用的重氮甲烷 (CHFN 2 ),这是化学中缺少的单碳 C1 部分。
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