3α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-ol | 110107-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-ol
• 英文别名: (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-diyl diacetate
• CAS: 110107-10-3
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅
• 分子量: 462.67
• InChiKey: KAFNFQAETJIANQ-OAQCXBGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-ol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-yl azide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑连接的脱氧胆酸衍生物异构二聚体的合成

  摘要：

  摘要 以脱氧胆酸为原料，分几步制备了甾体炔丙酸酯6和丙炔酸酯7。作为亲偶极体的炔烃 6 和 7 与 1,3-偶极化合物叠氮化物 5 的 Huisgen 环加成反应分别以良好的产率得到二聚化合物 8 和 9。由 1,4-二取代的 1,2,3-三唑连接的脱氧胆酸衍生物的二聚体通过光谱方法表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1014116
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-二乙酰氧基-5β-胆烷-24-酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到3α,12α-diacetoxy-5β-cholan-24-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑连接的脱氧胆酸衍生物异构二聚体的合成

  摘要：

  摘要 以脱氧胆酸为原料，分几步制备了甾体炔丙酸酯6和丙炔酸酯7。作为亲偶极体的炔烃 6 和 7 与 1,3-偶极化合物叠氮化物 5 的 Huisgen 环加成反应分别以良好的产率得到二聚化合物 8 和 9。由 1,4-二取代的 1,2,3-三唑连接的脱氧胆酸衍生物的二聚体通过光谱方法表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1014116

文献信息

• 새로운 데옥시콜레이트 기반의 양친매성 화합물 및 이의 이용
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University ERICA Campus 한양대학교 에리카산학협력단(120120008551) Corp. No ▼ 131471-0017977BRN ▼134-82-10205

  公开号：KR20170048646A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 데옥시콜레이트 기반의 양친매성 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용하여 막단백질을 추출, 용해화, 안정화, 결정화 또는 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 데옥시콜레이트 기반의 화합물을 이용하면 막단백질을 수용액에서 장기간 안정적으로 보관할 수 있고 작은 막단백질-미셀 복합체를 형성하여 막단백질 결정화 효과가 우수할 것으로 기대되며, 이를 통해 그 기능분석 및 구조 분석에 활용될 수 있다. 막단백질 구조 및 기능 분석은 현 생물학 및 화학에서 가장 관심을 갖고 있는 분야 중 하나이고, 현재 개발되고 있는 신약의 절반 이상이 막단백질을 타겟으로 하므로 신약 개발과 긴밀한 관계가 있는 막단백질 구조 연구에 응용이 가능하다.

  本发明涉及一种基于癸二酸酯的阳离子两性化合物、其制备方法以及利用该化合物提取、溶解、稳定、结晶或分析膜蛋白的方法。根据本发明的基于癸二酸酯的化合物可用于在溶液中长期稳定地保存膜蛋白，并形成小的膜蛋白-微粒复合体，有望获得优异的膜蛋白结晶效果，从而可用于功能分析和结构分析。膜蛋白结构和功能分析是当前生物学和化学领域最感兴趣的领域之一，目前开发的新药中有一半以上以膜蛋白为目标，因此可应用于与新药开发密切相关的膜蛋白结构研究。
• Calix[4]arene-cholic acid conjugates: a new class of efficient synthetic ionophores
  作者：Nakia Maulucci、Francesco De Riccardis、Cinzia Barbara Botta、Agostino Casapullo、Elena Cressina、Massimo Fregonese、Paolo Tecilla、Irene Izzo

  DOI：10.1039/b415908j

  日期：——

  The synthesis of a new class of amphiphilic calix[4]arene-based ionophores, relying on direct reductive amination as a key step, and the evaluation of their H+ and Na+ transporting properties is described.

  本文介绍了以直接还原胺化为关键步骤合成的一类新型两亲性钙[4]炔基离子发声体，以及对其 H+ 和 Na+ 传输特性的评估。