3-Z-[1-(4-(2-(imidazol-4-yl)-ethyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone | 334950-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-Z-[1-(4-(2-(imidazol-4-yl)-ethyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone
• 英文别名: methyl (3Z)-3-[[4-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]anilino]-phenylmethylidene]-2-oxo-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 334950-59-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 464.524
• InChiKey: ZYKDYALDSSSEKC-QPLCGJKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-acetyl-3-[ethoxy(phenyl)methylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-7H-indole-6-carboxylate 、 4-[2-(imidazol-4-yl)-ethyl]-aniline 在 C28H24N4O3 作用下， 生成 3-Z-[1-(4-(2-(imidazol-4-yl)-ethyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolines which inhibit receptor tyrosine kinases

  摘要：

  公式为Indolinones，对受体酪氨酸激酶和细胞周期素/CDK复合物，以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。例如：(a) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-乙氧羰基-2-吲哚酮，(b) 3-Z-[（1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-氨基甲酰基-2-吲哚酮，和(c) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚酮。

  公开号：

  US06762180B1

文献信息

• Medicaments for the Treatment or Prevention of Fibrotic Diseases
  申请人：Park Edward John

  公开号：US20060142373A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to the use of indolinones of general formula substituted in the 6 position, wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, as a medicament for the prevention or treatment of specific fibrotic diseases.

  本发明涉及使用一般公式中6位取代的吲哚酮，其中R1至R5和X的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，作为预防或治疗特定纤维化疾病的药物。
• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：PARK John Edward

  公开号：US20100204211A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to the use of indolinones of general formula substituted in the 6 position, wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1 , the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, as a medicament for the prevention or treatment of specific fibrotic diseases.

  本发明涉及使用通式中6位取代的吲哚酮，其中R1至R5和X如权利要求1所定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，作为预防或治疗特定纤维化疾病的药物。
• In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2157081A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义，它们的异构体和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备过程。
• Medicaments for the treatment or prevention of fibrotic diseases
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2384751A1

  公开（公告）日：2011-11-09

  The present invention relates to the use of indolinones of general formula substituted in the 6 position, wherein R1 to R5 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, as a medicament for the prevention or treatment of specific fibrotic diseases.

  本发明涉及通式如下的吲哚啉酮的用途 其中 R1至R5和X的定义如权利要求1，其异构体及其盐类，特别是其生理上可接受的盐类，作为预防或治疗特定纤维化疾病的药物。