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3-(4-Methylphenylthio)propinthiosaeure-O-methylester | 124235-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Methylphenylthio)propinthiosaeure-O-methylester
英文别名
O-methyl 3-(4-methylphenyl)sulfanylprop-2-ynethioate
3-(4-Methylphenylthio)propinthiosaeure-O-methylester化学式
CAS
124235-06-9
化学式
C11H10OS2
mdl
——
分子量
222.332
InChiKey
ZQMGKBCHELQIGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • α,β-acetylenic dithio and thiono esters
    作者:Klaus Hartke、Hans-Dieter Gerber、Ulrich Roesrath
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80363-4
    日期:1989.1
    The α,β-acetylenic dithio and thiono esters and have been prepared by thiolysis of the iminium salts , by a palladium (II) catalyzed condensation of the acetylenes with the thiocarbonyl chlorides or , and by a thiocarbonylation of the magnesium acetylides with the thionocarbonyl chloride .
    α,β-炔属二代和代酸酯,是通过亚胺盐的解,(II)催化的乙炔代羰基化物的缩合反应或乙炔代羰基化物的代羰基化反应制得的。。
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