(S)-tert-butyl 2-((4-bromophenyl)ethynyl)-2-methylbut-3-enoate | 1276683-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((4-bromophenyl)ethynyl)-2-methylbut-3-enoate
• CAS: 1276683-81-8
• 化学式: C₁₇H₁₉BrO₂
• 分子量: 335.241
• InChiKey: UJHANCSIZQJKKK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((4-bromophenyl)ethynyl)-2-methylbut-3-enoate 在 gold(III) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-5-(4-bromophenyl)-3-methyl-3-vinylfuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过NHC-Cu催化烯丙基取代反应与(i-Bu)2(炔基)铝试剂对映选择性合成炔取代的季碳立体中心

  摘要：

  报道了一种用于形成炔烃取代的全碳四元立体中心的催化对映选择性方法。1.0-5.0 mol % 的 NHC-Cu 配合物可促进烷基铝向烷基、芳基、羧酸酯或甲硅烷基取代的烯丙基磷酸酯的添加)O。在环境温度下，在 5.0 mol% Et(3)N 存在下，通过用二异丁基氢化铝处理相应的芳基、杂芳基、烷基或烯基取代的末端炔烃来制备所需的基于铝的试剂。以高达 98% 的产率和 >99:1 的对映体比获得所需的 1,4-烯炔。选定的 Au 催化环化涉及对映异构体富集产品的炔烃单元作为该方法的演示

  DOI：

  10.1021/ja2010829
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-((diethoxyphosphoryl)oxy)-2-methylbut-2-enoate 、 2-(4-Bromophenyl)ethynyl-bis(2-methylpropyl)alumane 在 copper(II) choride dihydrate 、 C₅₄H₆₂Ag₂N₄O₆S₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((4-bromophenyl)ethynyl)-2-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过NHC-Cu催化烯丙基取代反应与(i-Bu)2(炔基)铝试剂对映选择性合成炔取代的季碳立体中心

  摘要：

  报道了一种用于形成炔烃取代的全碳四元立体中心的催化对映选择性方法。1.0-5.0 mol % 的 NHC-Cu 配合物可促进烷基铝向烷基、芳基、羧酸酯或甲硅烷基取代的烯丙基磷酸酯的添加)O。在环境温度下，在 5.0 mol% Et(3)N 存在下，通过用二异丁基氢化铝处理相应的芳基、杂芳基、烷基或烯基取代的末端炔烃来制备所需的基于铝的试剂。以高达 98% 的产率和 >99:1 的对映体比获得所需的 1,4-烯炔。选定的 Au 催化环化涉及对映异构体富集产品的炔烃单元作为该方法的演示

  DOI：

  10.1021/ja2010829