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2-(2-isothiocyanatopropyl-2)-1-cyclohexanone | 128258-97-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-isothiocyanatopropyl-2)-1-cyclohexanone
英文别名
2-(2-isothiocyanatoprop-2-yl)cyclohexanone;2-(2-isothiocyanatopropan-2-yl)cyclohexan-1-one
2-(2-isothiocyanatopropyl-2)-1-cyclohexanone化学式
CAS
128258-97-9
化学式
C10H15NOS
mdl
——
分子量
197.301
InChiKey
PXKDFTAEPHXGLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-isothiocyanatopropyl-2)-1-cyclohexanonesodium一水合肼 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 5,5-dimethyl-2,4,5,5a,6,7,8,9-octahydro-3H-benzo[f][1,2,4]tri-azepine-3-thione
    参考文献:
    名称:
    3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮
    摘要:
    已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明,反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体,然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α,β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应,然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.03.082
  • 作为产物:
    描述:
    1-环己烯氧基三甲基硅烷硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2-(2-isothiocyanatopropyl-2)-1-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮
    摘要:
    已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明,反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体,然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α,β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应,然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.03.082
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文献信息

  • Synthesis and mass spectra of 4-mono- and 4,4-disubstituted 5,6-tetramethylenetetrahydro-1,3-oxazine-2-thiones
    作者:A. V. Peretokin、A. S. Moskovkin、I. V. Miroshnichenko、M. Ya. Botnikov、Yu. F. Malina、B. V. Unkovskii
    DOI:10.1007/bf00473870
    日期:1989.12
  • Reactions of 1,3-isothiocyanato ketones with mineral acids. Synthesis of 3,4-dihydro-2H,1,3-thiazin-2-ones
    作者:A. S. Fisyuk、A. V. Peretokin、E. A. Ryzhova、I. P. Boiko、B. V. Unkovskii
    DOI:10.1007/bf01164876
    日期:1996.6
  • PEROTOKIN, A. V.;MOSKOVKIN, A. S.;MIROSHNICHENKO, I. V.;BOTNIKOV, M. YA.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N2, S. 1668-1672
    作者:PEROTOKIN, A. V.、MOSKOVKIN, A. S.、MIROSHNICHENKO, I. V.、BOTNIKOV, M. YA.、+
    DOI:——
    日期:——
  • UNKOVSKIJ, B. V.;BOJKO, I. P.;MALINA, YU. F.;SASHINA, T. O.;SOKOLOVA, T. +, 1990) 27 S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY, 658-XP90
    作者:UNKOVSKIJ, B. V.、BOJKO, I. P.、MALINA, YU. F.、SASHINA, T. O.、SOKOLOVA, T. +
    DOI:——
    日期:——
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