4,6-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺 | 214688-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4,6-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-4,6-dimethylbenzimidazole
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine；4,6-dimethyl-1H-benzimidazol-5-amine
• CAS: 214688-02-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD18807363
• 分子量: 161.206
• InChiKey: FZGRMXKTVVJXLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-5-nitro-1(3)H-benzimidazole 、 氢气 在 钯 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 5-amino-4,6-dimethylbenzimidazole as a white solid的产率得到4,6-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  5-(2-imidazolinylamino)-benzimidazole derivatives, their preparation and their use as .alpha.-adrenoceptor agonists with improved metabolic stability

  摘要：

  具有通用结构的苯并咪唑化合物：被用于治疗α-2介导的疾病，包括鼻塞、青光眼、哮喘、偏头痛和腹泻。

  公开号：

  US06486190B1

文献信息

• [EN] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS .ALPHA.-ADRENOCEPTOR AGONISTS WITH IMPROVED METABOLIC STABILITY<br/>[FR] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE, DERIVES ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR ALPHA-ADRENERGIQUE AYANT UNE MEILLEURE STABILITE METABOLIQUE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO1999026942A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  The present invention is directed to compounds having a structure according formula (I), wherein: (a) R1 is alkyl; (b) R2 is selected from the group consisting of: hydrogen, alkyl, methoxy, cyano, and halo; (c) R3 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, hydroxy, cyano and halo; (d) R4 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, ethyl and isopropyl; (e) R5 is selected from the group consisting of: hydrogen, methyl, amino, methoxy, hydroxy, cyano and halo; (f) provided that at least one of R2, R3, R4 or R5 is other than hydrogen or fluorine; (g) provided that when R1 is methyl and both R2 and R5 are hydrogen, R3 is other than methyl or halo; (h) provided that when R3 is cyano, R1 is methyl; and any tautomer of the structure or a pharmaceutically acceptable salt, or biohydrolyzable ester, amide, or imide thereof. The compounds of the present invention are peripherally acting selective alpha-2 adrenergic compounds that lower CNS activity and that resist metabolic transformation into undesirable compounds.

  本发明涉及具有以下式（I）的结构的化合物，其中：（a）R1是烷基；（b）R2选自以下组：氢，烷基，甲氧基，氰基和卤素；（c）R3选自以下组：氢，甲基，羟基，氰基和卤素；（d）R4选自以下组：氢，甲基，乙基和异丙基；（e）R5选自以下组：氢，甲基，氨基，甲氧基，羟基，氰基和卤素；（f）至少有一个R2，R3，R4或R5不是氢或氟；（g）当R1是甲基且R2和R5均为氢时，R3不是甲基或卤素；（h）当R3是氰基时，R1是甲基；以及该结构的任何互变异构体或药学上可接受的盐，或可生物水解的酯，酰胺或亚胺。本发明的化合物是周围作用的选择性α-2肾上腺素化合物，可以降低中枢神经系统的活性，并抵抗代谢转化为不良化合物。
• 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0975627A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS .ALPHA.-ADRENOCEPTOR AGONISTS WITH IMPROVED METABOLIC STABILITY
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1037887B1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6486190B1
  申请人：——

  公开号：US6486190B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• [EN] 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 5-(2-IMIDAZOLINYLAMINO)BENZIMIDAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR ALPHA-2
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1998046595A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) This invention involves compounds having structure (I) as described in the claims, and their enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.(FR) L'invention concerne des composés ayant la structure (I) telle qu'elle est décrite dans les revendications, et ses énantiomères, isomères optiques, stéréo-isomères, diastéréomères, tautomères, sels d'addition, amides biologiquement hydrolysables et leurs esters, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant ces nouveaux composés. L'invention se rapporte également à l'utilisation de ces composés dans la prévention ou le traitement des troubles modulés par les adrénorécepteurs alpha-2