1-<4-Nitro-phenyl>-imidazolidin-thion-(2) | 6844-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-<4-Nitro-phenyl>-imidazolidin-thion-(2)
• 英文别名: (p-Nitrophenyl)-1-imidazolidinthion-(2)；1-(4-nitro-phenyl)-imidazolidine-2-thione；1-(4-Nitrophenyl)imidazolidine-2-thione
• CAS: 6844-95-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.255
• InChiKey: FDIDPYNYTUYLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 1-<4-Nitro-phenyl>-imidazolidin-thion-(2) 、 碘甲烷 、 乙酸乙酯 在 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 5.29 g of crude 4-(2′-methylthioimidazol-1-yl)nitrobenzene的产率得到4-(2'-methylthioimidazol-1-yl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了公式I中的含氮杂环和其衍生物，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(═NH)NH2，这些化合物可作为Xa因子的抑制剂。

  公开号：

  US06548512B1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 生成 1-<4-Nitro-phenyl>-imidazolidin-thion-(2)
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟乙基）硫脲的Mitsunobu反应固相合成2-咪唑烷硫酮

  摘要：

  这封信报道了使用Mitsunobu反应通过N-（2-羟乙基）硫脲的N-环化，以良好的收率和纯度进行2-咪唑烷硫酮的固相合成。该方法采用了ArgoGel-MB-CHO树脂的还原胺化反应，以固定氨基醇，然后与异硫氰酸酯反应，得到了与树脂连接的N-（2-羟乙基）硫脲。用三氟乙酸切割2​​-咪唑烷硫酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.055

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998028269A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et à des dérivés de tels composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou bioprécurseurs pharmaceutiquement acceptables de ces composés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa. Dans la formule (I), J est N ou NH et D peut être C(=NH)NH2.

  (中) 本申请描述了含氮杂环芳香族化合物及其衍生物的公式(I)，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可能是C(=NH)NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0946508A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• Solid-phase synthesis of 2-imidazolidinethiones via Mitsunobu reaction of N-(2-hydroxyethyl)thioureas
  作者：Hyun Suk Jeon、Je Hwa Yoo、Jae Nyoung Kim、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.055

  日期：2007.1

  letter reports the solid-phase synthesis of 2-imidazolidinethiones via the N-cyclization of N-(2-hydroxyethyl)thioureas using the Mitsunobu reaction in good yield and purity. This process employed the reductive amination of an ArgoGel-MB-CHO resin to anchor the aminoalcohols, followed by a reaction with isothiocyanates to give the resin-attached N-(2-hydroxyethyl)thioureas. Cleavage of the 2-imidazolidinethiones

  这封信报道了使用Mitsunobu反应通过N-（2-羟乙基）硫脲的N-环化，以良好的收率和纯度进行2-咪唑烷硫酮的固相合成。该方法采用了ArgoGel-MB-CHO树脂的还原胺化反应，以固定氨基醇，然后与异硫氰酸酯反应，得到了与树脂连接的N-（2-羟乙基）硫脲。用三氟乙酸切割2​​-咪唑烷硫酮。
• Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06020357A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(.dbd.NH)NH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。