利拉利汀杂质28 | 2074688-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 利拉利汀杂质28
• 英文名称: 7-(but-2-yn-1-yl)-8-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-1-((4-methylquinazolin-2-yl)methyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 7-but-2-ynyl-8-(2-hydroxyethylamino)-3-methyl-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]purine-2,6-dione
• CAS: 2074688-84-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₇O₃
• 分子量: 433.47
• InChiKey: YORIADKXXGJPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-4-甲基喹唑啉 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 利拉利汀杂质28
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药物利格列汀的工艺相关杂质的合成与表征。

  摘要：

  利格列汀是一种黄嘌呤衍生物，是用于治疗2型糖尿病的高效，选择性，长效和口服生物利用度DPP-4抑制剂。在利格列汀的工艺开发过程中，通过高效液相色谱（HPLC）检测到五种新的工艺相关杂质。如本文所述，对所有这些杂质进行鉴定，合成，然后通过它们各自的光谱数据（MS，HRMS，1 H-NMR，（13）C-NMR和IR）表征。这些杂质的鉴定对于质量控制和利那列汀生产中分析方法的验证应是有用的。

  DOI：

  10.3390/molecules21081041

文献信息

• 一种利格列汀杂质的制备方法及应用
  申请人：佛山科学技术学院

  公开号：CN113004280A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明属药物化学技术领域领域，公开了一种利格列汀杂质的制备方法及应用，其中，该制备方法包括以下步骤：1)将化合物I与乙醇胺混合，加入溶剂，加热并搅拌；2)将步骤1)所得反应液冷却，加水搅拌；3)减压抽滤，干燥，得到所述利格列汀杂质，记为化合物II；其中，所述化合物I的结构式为所述化合物II的结构式为该制备方法对利格列汀原料药的杂质分析具有重要的作用，为利格列汀药物的安全评价提供理论依据，可应用在利格列汀相关物质检查时作为杂质对照品，应用前景广泛，可大力推广。