[(1R)-1-[[[3-chloro-5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazin-2-yl]thio]methyl]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 808139-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-[[[3-chloro-5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazin-2-yl]thio]methyl]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: [(1R)-1-[[[3-Chloro-5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazinyl]thio]methyl]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(2R)-3-[3-chloro-5-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-6-methoxypyrazin-2-yl]sulfanyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 808139-52-8
• 化学式: C₂₆H₃₈Cl₃N₅O₇S₂Si
• 分子量: 731.194
• InChiKey: DPQYQAMDKPRRBG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-6-chloro-3-methoxypyrazin-2-yl)-2,3-dichloro-N-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]benzenesulfonamide 、 [(1R)-1-(mercaptomethyl)-2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 生成 [(1R)-1-[[[3-chloro-5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazin-2-yl]thio]methyl]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide compounds that modulate chemokine receptor activity (ccr4)

  摘要：

  该发明涉及磺酰胺化合物、其制备过程和中间体、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060122195A1