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4,6-二甲基-2-乙烯基嘧啶 | 127588-25-4

中文名称
4,6-二甲基-2-乙烯基嘧啶
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-2-vinylpyrimidine
英文别名
2-ethenyl-4,6-dimethylpyrimidine
4,6-二甲基-2-乙烯基嘧啶化学式
CAS
127588-25-4
化学式
C8H10N2
mdl
——
分子量
134.181
InChiKey
GSSWBCKXMSQPIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯4,6-二甲基-2-乙烯基嘧啶甲苯 为溶剂, 以31 %的产率得到rac-ethyl (1S*,2S*)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)cyclopropane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
    [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    摘要:
    本发明提供了一种化合物及其组合物,可用作血浆卡利肌酶的抑制剂,并表现出相同的理想特性。
    公开号:
    WO2022197758A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4,6-二甲基嘧啶三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四乙基氯化铵 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到4,6-二甲基-2-乙烯基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Kondo, Yoshinori; Watanabe, Ry; Sakamoto, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2814 - 2816
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KONDO, YOSHINORI;WATANABE, RYO;SAKAMOTO, TAKAO;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2814-2816
    作者:KONDO, YOSHINORI、WATANABE, RYO、SAKAMOTO, TAKAO、YAMANAKA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Kondo, Yoshinori; Watanabe, Ry; Sakamoto, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2814 - 2816
    作者:Kondo, Yoshinori、Watanabe, Ry、Sakamoto, Takao、Yamanaka, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES
    公开号:WO2022197758A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了一种化合物及其组合物,可用作血浆卡利肌酶的抑制剂,并表现出相同的理想特性。
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