(3S,4S)-3-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[[(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]acetamido]-4-carbamoyloxymethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt | 89604-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[[(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]acetamido]-4-carbamoyloxymethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt
• 英文别名: (2S,3S)-3-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]iminoacetyl]amino]-2-(carbamoyloxymethyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 89604-65-9
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₅H₂₁N₇O₁₀S₂
• 分子量: 624.696
• InChiKey: DCPUBUMRHKTENP-CLZSWDSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  296
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[[(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]acetamido]-4-carbamoyloxymethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid triethylamine salt 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 以 盐酸 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-[(Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(carboxymethoxy)imino]acetamido]-4-carbamoyloxymethyl-2-oxo-1-azetidinesulphonic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine carboxylic acid

  摘要：

  该专利描述了一种制备1-磺酸-2-噁唑环丙烷衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中Het是一个含有1或2个氮原子和可能还有一个氧原子或硫原子的可选氨基取代的5或6元芳香杂环，R.sup.1是氢、低烷基、苯基-低烷基、低烷酰、低烷氧羰基、低烯基-低烷基、低烷氧羰基-低烷基、苯基-低烷氧羰基-低烷基、硝基苯基-低烷氧羰基-低烷基或羧基-低烷基，R.sup.2是氢、低烷基、低烯基、低炔基、低烷氧羰基、低烷酰氧基-低烷基、低烷氧羰基-低烯基、羟基亚胺甲基、低烷氧亚胺甲基、氨甲酰基、氨甲酰基-低烯基或氨甲酰氧基-低烷基，.dbd.NOR.sup.1基团至少部分以syn-形式存在，是外消旋形式或3S-对映体形式，以及这些化合物的易水解酯和药用兼容盐的制备方法。

  公开号：

  US04652651A1

文献信息

• US4652651A
  申请人：——

  公开号：US4652651A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US4948898A
  申请人：——

  公开号：US4948898A

  公开（公告）日：1990-08-14