1,4-bis(2-methoxyethoxy)-2,5-diethynylbenzene | 935271-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(2-methoxyethoxy)-2,5-diethynylbenzene
• CAS: 935271-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: OERATBNFTUIUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 1,4-bis(2-methoxyethoxy)-2,5-diethynylbenzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [{(PPh3)2(CO)ClRu}2(μ-HC=CH-(C6H2)(O(CH2)2OCH3)-CH=CH)]
  参考文献：
  名称：

  由带有亚乙烯基（乙二醇）甲基醚的二乙烯基亚苯基桥接的双金属钌配合物：合成，（光谱）电化学和锂阳离子作用†

  摘要：

  一系列1,4-二取代的钌-乙烯基络合物（（E，E）-[{{PMe 3）3（CO）ClRu} 2（μ- HCCH –Ar–CH CH）]，其中1，制备了4-二乙烯基亚苯基桥，其在不同位置（2,5-和2,3-位）带有两个寡（乙二醇）甲基醚侧链。通过元素分析和NMR光谱表征各自的产物。配合物1b和1e的结构通过X射线晶体学确定。通过循环伏安法，红外光谱和紫外可见/近红外光谱研究了配合物的电子性质。电化学研究表明，2,5-取代基可以更好地稳定混合价态。锂阳离子对电化学行为的影响很大，尤其是1g与2,3-取代基的配合物，红外和紫外-可见/近红外光谱的变化进一步支持了这种行为。光谱电化学研究表明，氧化还原化学主要是由桥接片段的非清纯特性决定的。

  DOI：

  10.1039/c3dt52677a

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of novel alkynyl (phosphine) digold(I) complexes
  作者：Qiu Mei Chen、Yi Chen、Xiang Hua Wu

  DOI：10.1007/s11243-021-00467-3

  日期：2021.10

  MTT assay against four tumor cell lines. Compared to alkyl-functionalized complexes, the oligo(ethylene glycol)methylether-functionalized complexes showed significant antitumor activity, which may be attributed to the improvement of the hydrophilicity of the complex to achieve the appropriate lipophilicity. In particular, complex [(AuPPh3)2µ-C≡C–C6H2(OCH2CH2OCH2CH2OCH3)2-2,3-C≡C}] (2j) displayed high

  一系列 1,4-二取代二金-炔基配合物 [(PPh 3 )Au] 2 ( μ -C≡C – Ar-CH≡C)]，其中 1,4-二乙烯基苯桥包含两个烷基或寡聚不同位置（2,5-和2,3-位）的（乙二醇）甲基醚侧链已被合成并通过光谱技术进行结构表征。[(AuPPh 3 ) 2 µ-C≡C–C 6 H 2 (OC 6 H 13 ) 2 -2,5-C≡C}] ( 2c) 已通过 X 射线晶体学确定。通过对四种肿瘤细胞系的 MTT 测定研究了它们的体外抗肿瘤活性。与烷基官能化配合物相比，低聚（乙二醇）甲基醚官能化配合物显示出显着的抗肿瘤活性，这可能是由于提高了配合物的亲水性以达到适当的亲脂性。特别地，络合物 [(AuPPh 3 ) 2 µ-C≡C–C 6 H 2 (OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 3 ) 2 -2,3-C≡C}] ( 2j) 对 A549 细胞系显示出高活性，